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4項研究180例患者,證明干細胞治療腦癱的安全性和有效性

導讀:干細胞治療為腦癱患兒開(kāi)啟了嶄新的康復之門(mén),憑借其卓越的再生與修復能力,干細胞能針對性地作用于受損腦區,促進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )重構與功能恢復。臨床研究揭示,干細胞療法有助于改善患兒的運動(dòng)協(xié)調性,增強肌肉力量,甚至在認知與交流能力上展現積極影響。給予腦癱家庭前所未有的希望。

腦癱,又稱(chēng)CP,是一組影響肌肉協(xié)調和運動(dòng)的疾病。它通常是由于在出生前、出生時(shí)或出生后大腦發(fā)育受損而導致的。在少數情況下,視覺(jué)、嗅覺(jué)和聽(tīng)覺(jué)也會(huì )受到影響。腦癱是指大腦,而癱瘓是指虛弱。根據美國疾病控制和預防中心 (CDC) 的數據,腦癱是兒童運動(dòng)障礙的主要原因,全球每1,000名兒童中約有1.5至4 名患有腦癱。

腦癱的癥狀和體征在嬰兒期就已出現,例如肢體和軀干僵硬、反射異常、姿勢不正確、步態(tài)不穩和不自主運動(dòng)。

4項研究180例患者,證明干細胞治療腦癱的安全性和有效性

腦癱的治療方法

目前,治療CP的主要手段仍以康復訓練為主,包括物理因子治療、運動(dòng)治療、語(yǔ)言治療、選擇性脊神經(jīng)根離斷術(shù)以及肌肉 注射肉毒素等措施,但上述治療措施均存在見(jiàn)效慢,且干預停止后可能出現倒退的缺陷。

因此,尋找替代性或補充性的治療措施迫在眉睫。

4項研究180例患者,證明干細胞治療腦癱的安全性和有效性

近年來(lái),隨著(zhù)再生醫學(xué)的發(fā)展,干細胞治療腦癱作為一種新興的治療方法,利用干細胞的自我更新和能夠自我分化神經(jīng)元替代受損或死亡的腦細胞,從而恢復部分神經(jīng)功能的潛能,為腦癱患者提供新的修復策略。

本文通過(guò)分析總結4項干細胞治療腦癱患者的臨床試驗結果,從而評估干細胞移植作為腦癱的潛在治療方法的安全性和有效性。

①臨床試驗一:神經(jīng)干細胞用于治療腦癱患者的效果

2013年1月26日,武警浙江總隊醫院兒科在國際期刊《Journal of Translational Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于《來(lái)自自體骨髓間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)干細胞樣細胞用于治療腦癱患者》的研究成果。【1】

來(lái)自自體骨髓間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)干細胞樣細胞用于治療腦癱患者

共有60名腦癱患者參加了這項開(kāi)放標簽、非隨機、觀(guān)察者盲法對照臨床研究,并進(jìn)行了6個(gè)月的隨訪(fǎng)。

有效性評估

1.運動(dòng)發(fā)育功能提高

  • 兩組患者的GMFM評分在治療后6個(gè)月內均逐漸升高。
  • 移植組患者治療后3、6個(gè)月的GMFM評分均顯著(zhù)高于基線(xiàn)評分(P=0.011和0.001),而治療后1個(gè)月的GMFM評分無(wú)統計學(xué)變化(P=0.265)。
  • 移植組患者治療后6個(gè)月的GMFM評分從基線(xiàn)增加了58.6(95%CI:25.8-91.4),移植治療后運動(dòng)功能有明顯的恢復效果。
運動(dòng)發(fā)育功能
運動(dòng)發(fā)育功能

2.語(yǔ)言發(fā)展功能改善

  • 治療后6個(gè)月,兩組患者的語(yǔ)言發(fā)育能力均值逐漸升高。
  • 但治療后1、3、6個(gè)月兩組患者的語(yǔ)言發(fā)育商與治療前基線(xiàn)相比差異均無(wú)統計學(xué)意義。
語(yǔ)言發(fā)展功能
語(yǔ)言發(fā)展功能

3.基線(xiàn)特效差異

兩組患者基線(xiàn)特征的比較。

  • (A)根據移植組 (Trans) 和對照組的粗大運動(dòng)功能分類(lèi)系統 (GMFCS) 水平比較患者人數。使用卡方檢驗檢測到統計學(xué)上的顯著(zhù)差異。
  • (BD):顯示了移植組 (Trans) 和對照組患者的平均年齡(B)、平均基線(xiàn)粗大運動(dòng)功能測量 (GMFM) 分數(C)和平均基線(xiàn)語(yǔ)言發(fā)育商 (LDQ)?(D)的比較。使用學(xué)生t檢驗檢測到兩組之間的統計學(xué)上的顯著(zhù)差異。

基線(xiàn)特效差異
基線(xiàn)特效差異

安全性評估:本研究中的所有患者在治療后均進(jìn)行了6個(gè)月以上的觀(guān)察。60名患者中無(wú)一人出現發(fā)燒、頭痛、異常性疼痛、嘔吐或其他與實(shí)驗程序相關(guān)的嚴重不良事件。

結果表明,NSC樣細胞對于治療與腦癱相關(guān)的運動(dòng)缺陷是安全有效的。能夠使患者粗大運動(dòng)功能測量評分顯著(zhù)升高。

②臨床試驗二:針對腦癱兒童進(jìn)行人臍帶血間充質(zhì)干細胞輸注的試驗

2018年4月11日,湖北醫學(xué)院附屬太和醫院聯(lián)合西安交通大學(xué)第一附屬醫院在國際期刊《Cell Transplantation》上發(fā)表了一篇關(guān)于《針對腦癱兒童進(jìn)行人臍帶血間充質(zhì)干細胞輸注的隨機、安慰劑對照試驗》的研究成果。【2】

針對腦癱兒童進(jìn)行人臍帶血間充質(zhì)干細胞輸注的隨機、安慰劑對照試驗

共招募了56名腦性癱瘓兒童參加了這項開(kāi)放標簽、非隨機、觀(guān)察者盲法對照臨床研究。

有效性評估

1.GMFM-88功能改進(jìn)

治療后hUCB-MSC輸注組基線(xiàn)GMFM-88總分占比為84.99±0.85,對照組為85.03±0.76,兩組基線(xiàn)水平比較差異無(wú)統計學(xué)意義。

GMFM-88功能

治療后12、24個(gè)月hUCB-MSC輸注組臨床療效評價(jià)結果為有效。

治療后3、6、12、24個(gè)月GMFM-88總分占比變化顯示hUCB-MSC輸注組療效明顯優(yōu)于對照組P<0.05)

粗大運動(dòng)功能測量量表 88 (GMFM-88) 總分比例
治療后 3、6、12、24 個(gè)月粗大運動(dòng)功能測量量表 88 (GMFM-88) 總分比例的變化。

2.CFA功能改進(jìn)

臨床療效評價(jià)結果:hUCB-MSC輸注組在治療后6個(gè)月和12個(gè)月均有有效,在治療后24個(gè)月有顯著(zhù)療效,對照組在治療后24個(gè)月才達到有效水平的下限,兩組治療后3、6、12、24個(gè)月總分變化量比較差異均有統計學(xué)意義。

綜合功能評估(CFA)總分
治療后3、6、12、24個(gè)月綜合功能評估(CFA)總分的變化。

hUCB-MSC輸注組各功能CFA評分變化量均顯著(zhù)高于對照組。將分數變化的基線(xiàn)水平設為零。 hUCB-MSC輸注后3個(gè)月,5個(gè)功能區的CFA評分均有改善趨勢。對照組僅在治療后24個(gè)月時(shí)評分變化才有所改善。

綜合功能評估(CFA)評分
治療后3、6、12、24個(gè)月各功能區綜合功能評估(CFA)評分的變化。

3.腦電生理改善

在7例腦電圖報告顯示腦電背景節律減慢的患者中,輸注組4例患者在接受hUCB-MSC治療后均出現彌漫性慢波減少??磥?lái)hUCB-MSC輸注后腦電生理可能得到改善。但由于數據有限,無(wú)法得出明確的結論。

安全性評估:整個(gè)研究期間未觀(guān)察到嚴重不良事件(SAE)。在所有觀(guān)察到的非SAE中,上呼吸道感染和腹瀉是最常見(jiàn)的報告。

不良事件表

綜上所述,hUCB-MSC輸注組治療后3 、 6 、 12 、 24個(gè)月GMFM-88總比例和CFA總分的變化顯著(zhù)高于對照組。在基線(xiàn)時(shí)EEG背景節律減慢的患者中,hUCB-MSC輸注后觀(guān)察到彌漫性慢波較少。根據常規MRI檢查,治療后腦結構改善很少見(jiàn)。在整個(gè)研究期間未觀(guān)察到嚴重不良事件。

研究結果表明,hUCB-MSC輸注基礎康復對改善腦癱患兒的粗大運動(dòng)和綜合功能是安全有效的。

③臨床試驗三:臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療腦癱的證據

2020年2月3日,湖北醫藥學(xué)院附屬太和醫院在國際期刊《Stem Cell Research & Therapy》上發(fā)表了一篇關(guān)于《臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療腦癱的治療證據:一項隨機對照試驗》的研究成果。【3】

臍帶間充質(zhì)干細胞移植治療腦癱的治療證據:一項隨機對照試驗

共入組患者40例,1例患者撤回知情同意,因此39例患者接受了治療并完成了預定的評估。

有效性評估

1.臨床療效評估

  • 主要終點(diǎn)是通過(guò)一系列可測量量表相對于基線(xiàn)的評分變化來(lái)評估的。
  • 基線(xiàn)時(shí),兩組之間的ADL、CFA和GMFM-88評分沒(méi)有顯著(zhù)差異。
  • 雖然在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行了進(jìn)一步的比較,但hUC-MSC組在最后一次給藥后3、6和12個(gè)月的ADL評分改善更明顯(P<0.05)。
  • 同樣,hUC-MSC組在3和6個(gè)月的CFA評分改善更明顯(P<0.05)。直到hUC-MSC移植后6個(gè)月才觀(guān)察到GMFM評分的更大改善。
臨床療效評估
各組間ADL、CFA和GMFM的改善情況。
ADL,日常生活活動(dòng);CFA,綜合功能評估;GMFM,粗大運動(dòng)功能測量

2.腦部代謝的變化

  • 作為可選評估,對照組8例患者和hUC-MSC組5例患者均完成了該項檢查。
  • 在最后一次就診時(shí)測量了腦區平均SUV,并與個(gè)體基線(xiàn)水平進(jìn)行了比較。結果發(fā)現,3例患者(圖中的患者編號11、12、13)在移植hUC-MSC后,所有腦區的SUV均增加了50%以上。
腦部代謝的變化

安全性評估:為了評估治療的安全性,分析了AE的發(fā)生率,發(fā)現各組之間沒(méi)有顯著(zhù)差異。未觀(guān)察到嚴重不良事件 (SAE)。

綜上所述,hUC-MSC移植結合康復治療可安全有效地改善腦癱患兒的粗大運動(dòng)和綜合功能。腦代謝活動(dòng)的恢復可能在腦癱患者腦功能的改善中起著(zhù)至關(guān)重要的作用。本研究中的治療窗口、輸血途徑和劑量具有相當大的臨床參考價(jià)值。

④臨床試驗四:腦癱患者鼻腔內注射神經(jīng)干細胞的安全性和有效性

2023年2月9日,大連醫科大學(xué)附屬第一醫院在國際期刊《Stem Cell Research & Therapy》上發(fā)表了一篇關(guān)于《腦癱患者鼻腔內注射神經(jīng)干細胞的安全性和有效性結果:一項隨機1/2期對照試驗》的研究成果。【4】

腦癱患者鼻腔內注射神經(jīng)干細胞的安全性和有效性結果:一項隨機1/2期對照試驗

共有25名3至12歲的腦癱患者被隨機分配到治療組(n=15),該組接受鼻腔內輸注負載神經(jīng)干細胞的鼻貼和康復治療,或對照組(n=10)僅接受康復治療。

有效性評估

1.臨床療效評估

  • 與對照組患者比較,治療后24個(gè)月,治療組患者日常生活活動(dòng)(ADL)和兒童粗大運動(dòng)功能的標準化量表(GMFM-88)(包括A、C、D、E、TOTAL)量表評估的自我護理能力及粗大運動(dòng)功能均較治療前明顯改善(P<0.05)。
  • 與治療前比較,治療組24個(gè)月時(shí)FMFS、SS、LAS、EAS、GMFM-88(包括B、C、D、E、TOTAL)量表評分及ADL評分均較治療前明顯升高,SDSC評分降低P<0.05)。
  • 鼻腔注射神經(jīng)干細胞可改善患者的運動(dòng)、語(yǔ)言、認知、自理能力等臨床癥狀,甚至改善睡眠質(zhì)量。
  • 患者的
    • 自我護理能力(ADL,從34.54±20.90到45.85±24.34,P<0.01)、
    • 站立(GMFM-88-D,從15.86 ±10.33到22.85±11.51,P<0.05)
    • 步行/跑步/跳躍(GMFM-88-E,從14.29±13.60到21.77±15.24,P< 0.01)
    • 等活動(dòng)早在治療后1個(gè)月就開(kāi)始顯示出顯著(zhù)改善。
  • 治療后3個(gè)月,表達能力EAS,從29.29±21.41到36.92±19.86,P<0.05)和粗大運動(dòng)整體功能(GMFM-88-TOTAL,從52.41±24.44到71.45±22.29,P<0.05)均有顯著(zhù)改善。
  • 治療后6個(gè)月,患者的社交技能(SS,從26.68±18.65到32.82±17.82,P<0.05)得到改善,并且先前的其他改善均得以維持。
  • 復雜的手部精細運動(dòng)需要對小肌肉、肌肉張力和手眼協(xié)調能力有很高的控制能力,而這種改善直到24個(gè)月才開(kāi)始(FMFS,從24.00±15.85到36.56±17.86,P<0.05)。治療組所有顯著(zhù)改善均持續至移植后24個(gè)月。結果提示NSCs鼻腔給藥可為腦癱患者帶來(lái)長(cháng)期改善,且在粗大運動(dòng)早期效果更為明顯。
注射后患者各項指標比較
注射后患者各項指標比較

2.腦網(wǎng)絡(luò )能量變化

  • NSCs治療后6M,兩組間的腦網(wǎng)絡(luò )能量(BNE)有顯著(zhù)差異(P<0.05),且D、C、E呈上升趨勢,L呈下降趨勢。
  • 與治療前相比,治療組24個(gè)月時(shí)的BNE明顯下降P<0.05)。
  • BNE的下降可能提示所有患兒睡眠穩態(tài)均有所改善,尤其接受NSCs移植的患兒。
腦網(wǎng)絡(luò )能量變化
腦功能網(wǎng)絡(luò )分析。a 所有患者睡眠期腦功能網(wǎng)絡(luò );b:兩組腦網(wǎng)絡(luò )能量變化;c:兩組度、聚類(lèi)系數、全局效率、特征路徑長(cháng)度變化;

安全性評估:移植后24個(gè)月內未發(fā)生與鼻腔給藥治療或神經(jīng)干細胞相關(guān)的嚴重不良反應。觀(guān)察到的不良反應大多為I級和II級或為一過(guò)性不良反應,移植后持續數小時(shí)至3天。治療組在24個(gè)月的隨訪(fǎng)期間僅發(fā)生4例不良反應。

綜上所述,治療組患者治療24個(gè)月后,相比對照組GMFM – 88和ADL有明顯改善;相比基線(xiàn),其多項能力量表評分升高、SDSC評分降低,腦網(wǎng)絡(luò )能量經(jīng)FBN分析顯著(zhù)降低,灰質(zhì)體積經(jīng)VBM分析在NSCs治療后顯著(zhù)增加。結果表明,鼻內給藥NSCs耐受性良好,并且對腦癱兒童有益。

干細胞治療腦癱的臨床研究進(jìn)展

截止2024年8月23日,在美國國立衛生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療腦癱臨床研究項目有38項,已完成的有12項。

干細胞治療腦癱的臨床研究進(jìn)展

國內項目包括:

 研究標題NCT 編號地位狀況干預措施贊助學(xué)習類(lèi)型
 1治療腦癱的神經(jīng)干細胞療法NCT03005249未知狀態(tài)腦癱程序:神經(jīng)干細胞治療組
其他:對照組
大連醫科大學(xué)附屬第一醫院介入
 2通過(guò)不同途徑移植臍帶間充質(zhì)干細胞NCT03414697未知狀態(tài)腦癱其他:對照組
程序:臍帶間充質(zhì)干細胞
大連醫科大學(xué)附屬第一醫院介入
 3干細胞移植與腦癱患者康復治療的療效比較NCT01929434完全的腦癱其他:康復
生物:干細胞注射
中國武警總醫院介入

結論

臨床研究結果顯示干細胞治療腦癱患者是具有臨床價(jià)值的,能夠極大改善患者的運動(dòng)、語(yǔ)言、認知、自理能力等臨床癥狀以及提高生活質(zhì)量等。

盡管干細胞治療總體上安全,仍存在一些潛在風(fēng)險,例如,低熱和頭暈和輕微不適反應。因此,患者在接受干細胞治療前需要進(jìn)行詳細的檢查和評估,并在專(zhuān)業(yè)醫生的指導下進(jìn)行治療。

隨著(zhù)研究的深入和技術(shù)的成熟,我們期待干細胞治療能夠在腦癱治療中發(fā)揮更大的作用。

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1.Chen, G., Wang, Y., Xu, Z. et al. Neural stem cell-like cells derived from autologous bone mesenchymal stem cells for the treatment of patients with cerebral palsy. J Transl Med 11, 21 (2013). https://doi.org/10.1186/1479-5876-11-21

2.Huang L, Zhang C, Gu J, et al. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Human Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stem Cell Infusion for Children With Cerebral Palsy. Cell Transplantation. 2018;27(2):325-334. doi:10.1177/0963689717729379

3.Gu, J., Huang, L., Zhang, C. et al. Therapeutic evidence of umbilical cord-derived mesenchymal stem cell transplantation for cerebral palsy: a randomized, controlled trial. Stem Cell Res Ther 11, 43 (2020). https://doi.org/10.1186/s13287-019-1545-x

4.Lv, Z., Li, Y., Wang, Y. et al. Safety and efficacy outcomes after intranasal administration of neural stem cells in cerebral palsy: a randomized phase 1/2 controlled trial. Stem Cell Res Ther 14, 23 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-022-03234-y

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