前言：肺纖維化是一種影響全球數百萬(wàn)人的慢性致命肺部疾病，其特征是肺組織形成疤痕，從而損害肺部和血液之間的氧氣交換。肺纖維化的病因是多因素的，涉及環(huán)境暴露、合并癥和基因突變。目前的藥物治療只能減緩疾病進(jìn)展，而肺移植則受到供體可用性和并發(fā)癥的限制。干細胞療法已成為肺纖維化的潛在替代療法，其中干細胞調節炎癥反應，分化為肺上皮細胞，分泌生長(cháng)因子和細胞外基質(zhì)成分，并增強血管化和組織再生。

在最近的北京市兩會(huì )上，市人大代表及北京干細胞與再生醫學(xué)研究院執行院長(cháng)胡寶洋分享了一個(gè)振奮人心的消息：他們的團隊針對肺纖維化的干細胞治療已成功進(jìn)入二期臨床試驗。這一成就不僅代表科研領(lǐng)域的重大進(jìn)展，更為眾多肺纖維化患者帶來(lái)了全新的治療希望。

肺纖維化：干細胞治療是前進(jìn)的方向嗎？

什么是肺纖維化

肺纖維化（PF）是神秘的間質(zhì)性肺病家族的一員，涉及肺組織的進(jìn)行性疤痕形成。在肺纖維化中，間質(zhì)是支撐肺氣囊的脆弱網(wǎng)絡(luò )，會(huì )屈服于纖維疤痕組織的侵襲。因此，肺部變得僵硬，無(wú)法有效擴張和收縮，氧氣交換最終受到損害。PF不是一種疾病，而是多種疾病。有些人可能會(huì )患有肺纖維化多年，而另一些人可能會(huì )在幾個(gè)月內死亡。

盡管在某些情況下PF的起源仍然難以捉摸，但有幾個(gè)因素導致其出現：

• (1)長(cháng)期暴露于環(huán)境或工作場(chǎng)所中的有害物質(zhì)，例如二氧化硅、石棉、煤炭、谷物或糞便中的灰塵。鳥(niǎo)類(lèi)或動(dòng)物；
• (2)某些影響肺部或免疫系統的疾病，例如類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、硬皮病、結節病和結核??；
• (3) 肺癌或乳腺癌的放射治療會(huì )損害健康的肺組織； 
• (4)使用某些可引起肺部炎癥或損傷的藥物，如化療藥物、抗生素、抗炎藥物；
• (5) PF的遺傳因素； 
• (6) 導致直接肺部損傷和異常愈合的感染。在大多數情況下，PF沒(méi)有已知的原因，被稱(chēng)為特發(fā)性PF。

上述因素會(huì )對覆蓋肺部氣囊的肺泡上皮細胞（AEC）造成復發(fā)性或慢性損傷。AEC在維持肺平衡和修復方面發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要的作用。

AEC的凋亡導致上皮結構和功能的喪失。因此，促炎和促纖維化介質(zhì)的釋放，例如細胞因子和轉化生長(cháng)因子-β (TGF-β)、血小板衍生生長(cháng)因子 (PDGF) 和成纖維細胞生長(cháng)因子(FGF)，可刺激成纖維細胞生長(cháng)—導致過(guò)度且持續的細胞外基質(zhì)沉積和重塑， 如圖1所示。 

隨著(zhù)時(shí)間的推移，反復損傷會(huì )導致適應不良的修復過(guò)程，其特征是II型肺泡上皮 (AEC2)凋亡、增殖和上皮間質(zhì)串擾 (a)、成纖維細胞和肌成纖維細胞增殖以及細胞外基質(zhì)積累(b)。

由于其隱匿性，PF的癥狀起病并不明顯。劇烈的干咳和體力活動(dòng)期間輕微的呼吸困難通常是最初的警告信號。隨著(zhù)疾病的進(jìn)展，疲勞、胸部不適、不明原因的體重減輕和杵狀指變得明顯。

PF難以捉摸的性質(zhì)需要全面的診斷方法。對病史的徹底評估和細致的體格檢查提供了第一個(gè)診斷線(xiàn)索。肺功能測試和影像學(xué)研究，包括胸部X光檢查和計算機斷層掃描，可以為了解纖維化的程度提供寶貴的見(jiàn)解。在某些情況下，肺活檢可能對于確認診斷并排除其他情況至關(guān)重要。

盡管肺纖維化尚無(wú)治愈方法，但治療方法包括氧療、藥物、肺康復和肺移植，其中肺移植似乎治愈該疾病的可能性最高。本綜述旨在描述干細胞治療肺纖維化的現狀。

目前治療肺纖維化的方式

PF可用的治療方案詳細如下，如表1所示。

治療	作用機制	臨床效果
目前的療法
吡非尼酮	抗纖維化和抗炎	減緩用力肺活量下降速度
尼達尼布	抗纖維化和抗炎	減緩用力肺活量下降速度
口服皮質(zhì)類(lèi)固醇、阿片類(lèi)藥物	鎮咳藥	減少咳嗽并提高生活質(zhì)量
抗酸劑、質(zhì)子泵抑制劑	減少胃食管反流病	好處不明確
肺移植	手術(shù)更換一側或雙側肺	僅作為一種潛在的治愈療法
正在開(kāi)發(fā)的療法
PRM-151	重組人pentraxin-2；作為抗纖維化劑	減緩用力肺活量下降速度
帕瑞魯單抗	全人源重組CTGF單克隆抗體	減緩用力肺活量下降速度
TD139	Galectin-3小分子抑制劑	降低血漿炎癥生物標志物；評估對 FVC 影響的研究正在進(jìn)行中
PLN-74809	阻斷TGFβ途徑的激活	安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)終點(diǎn)研究正在進(jìn)行中
TRK-250	抑制TGFβ表達	正在進(jìn)行評估單次和多次吸入劑量的安全性和耐受性的研究

藥物：在生物制劑中，吡非尼酮和尼達尼布是FDA批準的兩種常用藥物。尼達尼布抑制多種類(lèi)型的膠原蛋白和纖連蛋白的產(chǎn)生和分泌，并影響兩種幫助I型膠原蛋白折疊和組裝的蛋白質(zhì)的功能。因此，肺部纖維化組織的形成和疤痕減少。膠原蛋白合成的分子）達到類(lèi)似的效果。這些生物制劑用于治療任何嚴重程度的特發(fā)性PF (IPF) 病例。其他類(lèi)型的PF（非IPF）可能受益于類(lèi)固醇或減輕炎癥的藥物治療。

氧療：這種治療使用通過(guò)鼻管或面罩供氧的裝置。已被證明對 PF 患者具有潛在益處。

肺康復：這種治療通過(guò)提供運動(dòng)訓練、教育和咨詢(xún)來(lái)幫助改善肺纖維化患者的身體功能，從而提高生活質(zhì)量；減少呼吸困難，增加運動(dòng)能力。

肺移植：這項手術(shù)涉及用捐贈者的健康肺部替換一個(gè)或兩個(gè)受損的肺部。肺移植通常是未從其他治療中受益的晚期肺纖維化患者的一種選擇。該手術(shù)會(huì )帶來(lái)很大的風(fēng)險，例如感染、排斥反應以及與使用免疫抑制藥物相關(guān)的問(wèn)題。

建議戒煙、避免環(huán)境過(guò)敏原和定期接種疫苗，例如流感和肺炎疫苗接種，以降低呼吸道感染的風(fēng)險，從而減緩肺纖維化的進(jìn)展。

研究人員正在嘗試尋找診斷、治療和預防肺纖維化的新方法。正在進(jìn)行的研究的一些例子包括：

• ?創(chuàng )建新的生物標志物（生物體征）來(lái)識別有患PF風(fēng)險的人或跟蹤他們的疾病狀態(tài)。

• ?評估針對涉及肺部疤痕或炎癥的特定途徑的新藥物。

• ?研究基因療法或干細胞療法作為修復受損肺組織或防止進(jìn)一步疤痕的可能方法。

• ?修改肺移植的手術(shù)技術(shù)和結果，作為無(wú)法治療的PF患者的最后手段。

干細胞治療肺纖維化的作用機制

干細胞療法是肺纖維化治療的一種潛在有前途的選擇，它使用多種來(lái)源的多能干細胞，包括間充質(zhì)、胚胎或內源性肺干細胞。一些基于證據的治療效果包括以下內容。

調節炎癥：干細胞發(fā)揮免疫調節作用并減輕肺部炎癥。這些過(guò)程對于抑制肺纖維化的進(jìn)展和惡化至關(guān)重要。

修復肺組織：干細胞分泌抗纖維化和血管生成因子，促進(jìn)受損組織的愈合。

恢復器官功能：干細胞通過(guò)分化成不同類(lèi)型的細胞來(lái)替代功能失調的細胞，從而逆轉疾病進(jìn)程。

生物人工器官：另一個(gè)有前途的途徑是通過(guò)使用天然或合成框架來(lái)工程化生物人工器官，以生成用于醫療用途的功能性肺組織。為了生產(chǎn)天然器官支架，對天然組織進(jìn)行脫細胞化，留下保留器官原始結構的脫細胞結構。然后將患者自身的細胞植入這些結構中，以促進(jìn)功能組織的再生。盡管對于最有效的方法缺乏共識，但各種脫細胞技術(shù)已用于肺組織。

PF的干細胞療法仍在研究中，需要進(jìn)一步的臨床試驗來(lái)證實(shí)其安全性和有效性。然而，這種治療為患有這種使人衰弱的疾病的患者帶來(lái)了希望。

治療肺纖維化的干細胞類(lèi)型

以下類(lèi)型的干細胞可用于治療肺纖維化。

內源性肺干/祖細胞：這些細胞存在于肺組織中，可以再生受損的肺泡和細支氣管。然而，由于慢性炎癥和纖維化，它們的數量和功能可能在PF中受損。

胚胎干細胞（ESC）：這些細胞是從囊胚中分離出來(lái)的，并且由于具有多能性，因此可能具有分化為來(lái)自三個(gè)胚層中任何一個(gè)的細胞的潛力。然而，它們的應用受到倫理問(wèn)題、免疫不相容性和致瘤性的限制。

誘導多能干細胞 (iPSC)：這些體細胞已經(jīng)恢復到可以通過(guò)添加特定轉錄因子誘導成為任何類(lèi)型細胞的狀態(tài)。它們與ESC具有相似的特征，但避免了倫理和免疫學(xué)問(wèn)題。然而，它們具有致瘤性的風(fēng)險，并且可能保留其原始細胞類(lèi)型的表觀(guān)遺傳記憶。

間充質(zhì)干細胞（MSC）：這些干細胞可以從脂肪細胞、臍帶血、骨髓或胎盤(pán)等來(lái)源中提取。它們可以轉化為中胚層譜系，如軟骨細胞、骨細胞或脂肪細胞等，并且在特定條件下可以分化為外胚層和內胚層細胞。它們還具有免疫調節特性，并分泌各種生長(cháng)因子、細胞因子、趨化因子和細胞外囊泡，調節炎癥和纖維化。這種細胞類(lèi)型在實(shí)驗研究中顯示出最大的潛力，因此是本次綜述的重點(diǎn)。?

干細胞治療肺纖維化的給藥途徑

肺纖維化患者干細胞治療的遞送方法包括以下幾種。

靜脈注射：這種途徑最常用于MSC的給藥，使MSC能夠通過(guò)血液循環(huán)全身分布到全身。然而，它也帶來(lái)了挑戰，例如由于肺毛細血管過(guò)濾或其他器官的清除導致肺部植入效率低。 

氣管內滴注：這種直接遞送方法能夠實(shí)現干細胞的肺部特異性靶向。它涉及通過(guò)注射器或導管將間充質(zhì)干細胞或其他類(lèi)型的干細胞注射到氣管中。該方法具有肺部干細胞局部濃度高等優(yōu)點(diǎn)。

吸入：這種針對肺部特異性干細胞的直接遞送方法涉及將干細胞霧化成氣霧劑，患者通過(guò)面罩或吹嘴吸入氣霧劑。吸入可以避免靜脈注射的一些問(wèn)題，例如細胞滯留在肺部、外滲不良和血栓形成；然而，它需要更復雜的配方和遞送方法。

干細胞治療肺纖維化的臨床備案情況

我國在干細胞治療肺纖維化的研究方面，一直走在世界前列。截止到2023年5月，我國共有4項治療肺纖維化的間充質(zhì)干細胞新藥IND獲批。

截止2024年5月，在美國國立衛生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療肺纖維化的臨床研究項目有23項。

干細胞治療肺纖維化的現狀

2021年，對24項間充質(zhì)干細胞治療肺纖維化的臨床前研究進(jìn)行的薈萃分析，與對照組相比，MSC治療試驗使PF的生存率有所提高。然而，這些研究具有較高的異質(zhì)性和偏倚風(fēng)險，而且間充質(zhì)干細胞的最佳劑量、時(shí)機、來(lái)源和輸送途徑尚未明確。

間充質(zhì)干細胞治療肺纖維化：臨床前研究的薈萃分析在2022年，中國科學(xué)院院士、解放軍總醫院第五醫學(xué)中心感染病診療與研究中心主任，全軍傳染病學(xué)研究所所長(cháng)，國家感染性疾病臨床醫學(xué)研究中心主任王福生團隊在Nature旗下雜志Signal Transduction and Targeted Therapy上，發(fā)表了一篇題為《人臍帶間充質(zhì)干細胞對COVID-19重癥患者肺損傷的影響：一項隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗》的研究文章。

結果表明：臍帶間充質(zhì)干細胞（UC-MSC）加速了COVID-19重癥患者肺實(shí)性病變的消退，改善了肺的綜合儲備能力。

根據另一項綜述和ClinicalTrials.gov，很少有研究在臨床或臨床前研究干細胞治療PF，而且大多數研究樣本量小、隨訪(fǎng)期短、結果測量不一致以及缺乏安慰劑對照。

下面討論了幾項研究。

2017年，一項在PF患者中使用同種異體人間充質(zhì)干細胞 (hMSC) 的I期臨床試驗評估了將年輕無(wú)親屬關(guān)系男性的骨髓hMSC靜脈注射給9名輕度至中度IPF患者的安全性?；颊呓邮軉未戊o脈輸注，每次輸注20、100或2億個(gè)hMSC。

通過(guò)靜脈輸送 (AETHER) 治療特發(fā)性肺纖維化患者的同種異體人間充質(zhì)干細胞：I期安全性臨床試驗

輸注后第4周，所有患者均未觀(guān)察到治療中出現的嚴重不良事件。該試驗還報告了7名患者發(fā)生的21起不良事件，其中沒(méi)有一起與治療相關(guān)。由于疾病嚴重程度，最高劑量組中的兩名患者在研究完成之前死亡。次要終點(diǎn)顯示在60周的研究期間，肺功能、6分鐘步行測試 (6MWT) 和生活質(zhì)量發(fā)生了不同的變化；然而，這些數據是探索性的，該研究并未具有統計學(xué)意義。

2015年，在一項評估硅肺患者氣管內灌注骨髓源性細胞療效的初步研究中，硅肺是一種由接觸二氧化硅引起的纖維化肺部疾病，對五名接受細胞治療的患者進(jìn)行了為期一年的隨訪(fǎng)。沒(méi)有觀(guān)察到嚴重的不良反應，一些跡象表明肺灌注有所改善。作者建議可以在更大規模的試驗中進(jìn)一步研究這種方法。

矽肺患者支氣管內灌注骨髓源性單核細胞的初步安全性研究

2021年，一份病例報告描述了一名接受機械通氣的患有COVID-19和PF的重癥患者在接受兩劑臍帶來(lái)源的MSC后病情有所改善。

患有肺纖維化的COVID-19危重患者輸注臍帶間充質(zhì)干細胞后的免疫調節和抗纖維化作用：病例報告

細胞治療后，患者的氧合作用增加、炎癥減少、胸部計算機斷層掃描成像結果改善以及免疫細胞群和細胞因子的調節。沒(méi)有注意到干預的嚴重不良事件。研究結果表明間充質(zhì)干細胞可能是此類(lèi)患者的一種有前途的干預措施。

這些結果表明干細胞治療可能對肺纖維化患者的肺功能和生活質(zhì)量產(chǎn)生有益的影響。然而，需要更嚴格和更大規模的臨床試驗來(lái)證實(shí)干細胞治療肺纖維化的益處和風(fēng)險。

優(yōu)化干細胞治療肺纖維化的策略

優(yōu)化PF的干細胞療法是一項具有挑戰性但重要的任務(wù)，以提高這種新方法的治療效果和安全性。必須解決的一些不確定性和挑戰包括以下內容。

探索不同的細胞來(lái)源

盡管間充質(zhì)干細胞是治療肺纖維化最廣泛使用的干細胞類(lèi)型，但其他類(lèi)型的干細胞在分化潛力、免疫原性、可用性和倫理問(wèn)題方面可能具有優(yōu)勢。例如，iPSC可以源自患者的體細胞，并分化為肺特異性細胞類(lèi)型，例如ATII細胞或肺球體。然而，iPSC也有缺點(diǎn)，例如重編程效率低；基因組不穩定和致瘤性的風(fēng)險；以及規?；a(chǎn)的技術(shù)難點(diǎn)。因此，需要更多的研究來(lái)比較不同細胞來(lái)源對肺纖維化治療的功效。

改進(jìn)給藥方法和給藥方案

干細胞治療PF的最佳途徑、頻率、時(shí)間和劑量仍不清楚。不同的遞送方法可能對干細胞在肺部的生物分布、保留和歸巢產(chǎn)生不同的影響。例如，靜脈注射可以實(shí)現全身分布，但也可能由于肺毛細血管過(guò)濾或其他器官的清除而導致植入效率低。氣管內滴注或吸入可能會(huì )達到較高的局部濃度，但也可能引起氣道阻塞或炎癥。因此，需要更多的研究來(lái)優(yōu)化干細胞治療肺纖維化的遞送方法和給藥方案，以增強治療效果，并避免潛在的有害影響。

研究潛在的作用機制

干細胞對肺纖維化發(fā)揮治療作用的確切機制仍知之甚少。人們普遍認為干細胞通過(guò)其旁分泌作用來(lái)調節炎癥和纖維化，而不是直接分化為肺組織。然而，該過(guò)程中涉及的具體因素，例如生長(cháng)因子、細胞因子、趨化因子和細胞外囊泡，尚未完全鑒定或表征。此外，干細胞與其他肺細胞（如上皮細胞、成纖維細胞、巨噬細胞和淋巴細胞）之間的相互作用尚未得到很好的闡明。因此，需要更多的研究來(lái)調查干細胞治療肺纖維化的作用機制，闡明所涉及的分子途徑并確定用于監測治療反應的潛在生物標志物。

收集長(cháng)期安全性和有效性數據

干細胞療法治療肺纖維化的長(cháng)期治療效果和安全性仍然未知。如上所述，大多數臨床試驗采用較短的隨訪(fǎng)期（短于12個(gè)月）和較小的樣本量。因此，需要進(jìn)行更嚴格的臨床試驗和足夠長(cháng)的隨訪(fǎng)期，以了解干細胞治療PF的長(cháng)期益處和風(fēng)險。還應仔細監測潛在風(fēng)險，如感染、出血、血栓形成、免疫反應、異位組織形成或惡性腫瘤。潛在的益處，例如肺功能測試（PFT）、生活質(zhì)量、運動(dòng)能力（6MWD）、動(dòng)脈血氧分壓（PaO2）和生存率的改善，應通過(guò)標準化結果指標進(jìn)行評估。

這些策略將有助于優(yōu)化干細胞療法治療肺纖維化，并支持其廣泛使用的循證指導。

目前干細胞治療肺纖維化的挑戰和限制

干細胞治療PF的挑戰和限制包括以下內容。

治療費用高

干細胞療法價(jià)格昂貴，需要專(zhuān)門(mén)的設備、設施和人員來(lái)生產(chǎn)、儲存和輸送干細胞。費用根據給藥的類(lèi)型、來(lái)源、劑量和給藥方法而有所不同。對于許多財務(wù)資源或保險范圍有限的肺纖維化患者來(lái)說(shuō)，費用可能會(huì )限制治療的可及性和負擔能力。

需要專(zhuān)門(mén)的醫療設施和人員

干細胞治療需要專(zhuān)門(mén)的醫療設施和人員來(lái)提取和管理干細胞。干細胞的生產(chǎn)、儲存和輸送必須受到嚴格監控，以避免對患者產(chǎn)生任何不良影響。此外，干細胞必須由訓練有素的工作人員進(jìn)行管理，他們可以監測患者狀況并管理潛在的并發(fā)癥。這些要求對治療的可擴展性提出了重大挑戰。

免疫抑制的潛在風(fēng)險

由于干細胞的免疫調節特性，干細胞治療可能會(huì )引起肺纖維化患者的免疫抑制。盡管免疫抑制可能有利于減少肺纖維化的炎癥和纖維化，但它也可能增加免疫系統已受損的肺纖維化患者感染或惡性腫瘤的風(fēng)險。因此，必須仔細監測和預防，以預防或治療干細胞治療后可能出現的任何機會(huì )性感染或癌癥。

使用胚胎干細胞的倫理考慮

ESC是源自囊胚的多能細胞，具有轉化為多種類(lèi)型細胞和組織的巨大潛力，包括肺上皮細胞和間充質(zhì)細胞。然而，胚胎干細胞的使用引發(fā)了有關(guān)人類(lèi)胚胎的來(lái)源、狀態(tài)和權利的倫理問(wèn)題。有些人可能認為人類(lèi)胚胎是值得尊重和保護的生物，而另一些人可能認為人類(lèi)胚胎是可用于研究或治療目的的有價(jià)值的生物材料的潛在來(lái)源。這些倫理考慮可能會(huì )限制不同利益相關(guān)者對ESC在PF治療中的接受和應用。 

結論

肺纖維化是一種嚴重的進(jìn)行性肺部疾病，影響全球數十萬(wàn)人，且預后不良。目前建立的治療方法在實(shí)際逆轉疾病過(guò)程和改善患者生活質(zhì)量方面的范圍有限。因此，為了針對PF的組織損傷機制，必須確定治療該疾病的新方法。

其中一種選擇是干細胞療法，它已在臨床前研究中顯示出潛力。干細胞是多能細胞，可以改變導致炎癥和纖維化的過(guò)程；修復肺組織；并恢復器官功能。干細胞可以從各種來(lái)源中提取，例如內源性肺干細胞、胚胎干細胞、iPSC和MSC，隨后通過(guò)不同的方法（例如靜脈注射、氣管內滴注或吸入）用于治療目的。

然而，在使用干細胞治療肺纖維化之前，必須回答許多問(wèn)題，并且必須解決許多限制。其中包括探索不同的細胞來(lái)源、改進(jìn)給藥方法和給藥方案、研究潛在的作用機制、收集長(cháng)期安全性和有效性數據、降低治療的高成本以及解決倫理問(wèn)題。

通過(guò)提供基于證據的使用指導，可以使干細胞療法變得更加可行和實(shí)用，在此之前它不能作為首選的干預措施。這種療法的各個(gè)方面，包括聯(lián)合療法、新型干細胞來(lái)源和先進(jìn)的組織工程，都應該進(jìn)一步探索。這種治療可能通過(guò)改善患者的治療結果和生活質(zhì)量，并可能實(shí)現個(gè)性化治療方法，對既定實(shí)踐產(chǎn)生重大影響。通過(guò)對干細胞生物學(xué)的更深入了解，肺纖維化和許多其他目前無(wú)法治愈的疾病的治療可能會(huì )進(jìn)步到新的水平。

參考資料：https://doi.org/10.1016/j.jtumed.2023.09.009.

(https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S165836122300149X)

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