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肌萎縮側索硬化癥的診斷過(guò)程是怎樣的?

肌萎縮側索硬化癥的診斷過(guò)程是怎樣的?

肌萎縮側索硬化癥(ALS)的診斷過(guò)程包括以下幾個(gè)步驟:

  1. 詳細的病史詢(xún)問(wèn)
    • 了解患者的起病情況、癥狀進(jìn)展和日常生活能力的變化。
    • 詢(xún)問(wèn)吞咽情況、構音障礙、呼吸功能、認知和(或)行為障礙、感覺(jué)障礙、大小便障礙等。
  2. 體格檢查:
    • 在同一區域同時(shí)檢查上、下運動(dòng)神經(jīng)元受累的體征。
    • 檢查肌肉無(wú)力、萎縮、肌束顫動(dòng)等。
    • 注意檢查吸吮反射、咽反射、下頜反射等上運動(dòng)神經(jīng)元體征,以及腱反射、病理征等下運動(dòng)神經(jīng)元體征。
  3. 神經(jīng)電生理檢查:
    • 神經(jīng)傳導檢查:評估運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)傳導功能。
    • 同芯針肌電圖檢查:檢測活動(dòng)性失神經(jīng)支配和慢性神經(jīng)再生支配。
    • 磁刺激運動(dòng)誘發(fā)電位:檢測上運動(dòng)神經(jīng)元受累。
    • 重復神經(jīng)電刺激檢查:評估低頻刺激波幅遞減情況。
  4. 神經(jīng)影像學(xué)檢查:
    • 磁共振成像(MRI):觀(guān)察腦干、脊髓和椎管等區域的病變。
    • 肌肉和周?chē)窠?jīng)影像學(xué)檢查:如肌肉超聲、磁共振成像等,檢測肌肉萎縮和神經(jīng)增粗。
  5. 基因檢測:
    • 通過(guò)基因檢測確定是否存在與ALS相關(guān)的基因突變。
  6. 其他檢查項目:
    • 生化檢測、腦脊液和血清神經(jīng)絲輕鏈檢測等,用于排除其他疾病。
    • 肺功能檢查和血氣分析,評估呼吸功能。
  7. 診斷標準:
    • 根據臨床、電生理和基因檢查結果,結合病史和體格檢查,制定診斷標準。
    • 最新的診斷標準是2020年發(fā)表的《黃金海岸(Gold Coast Criteria, GCC)》,簡(jiǎn)化了診斷流程,提高了敏感性。

通過(guò)以上步驟,可以綜合評估和診斷ALS,但最終診斷應由專(zhuān)業(yè)醫生進(jìn)行。需要注意的是,ALS的早期診斷非常困難,通常在病程的中晚期才能確診。在缺乏有效治療藥物的情況下,臨床診斷應慎重,并綜合各種因素進(jìn)行決策。

目錄

  • 診斷過(guò)程
  • 專(zhuān)家
  • 早期癥狀
  • 誤診
  • 總結

雖然沒(méi)有單一的測試來(lái)診斷ALS,但神經(jīng)科醫生會(huì )進(jìn)行一系列的測試,可以排除其他疾病,從而得出ALS的診斷。

肌萎縮側索硬化癥(ALS)是一種神經(jīng)退行性疾病。每年大約有5000名中國人得到ALS的診斷。

在早期階段,ALS可能會(huì )引起一些癥狀,如肌肉無(wú)力、肌肉僵硬和說(shuō)話(huà)含糊不清。有時(shí)ALS的早期影響似乎與其他疾病的一些影響相似,如肌病或神經(jīng)病變。

診斷ALS的過(guò)程有時(shí)會(huì )很緊張,需要幾周或更長(cháng)時(shí)間。在確認診斷之前,可能需要進(jìn)行多種檢查以排除其他疾病。

肌萎縮側索硬化癥的診斷過(guò)程是怎樣的?

醫生是如何識別肌萎縮側索硬化癥的?

ALS的診斷是基于癥狀史、體格檢查和診斷性測試的結合。沒(méi)有一個(gè)單一的測試可以單獨用來(lái)排除ALS或排除其他疾病。

相反,ALS的診斷是通過(guò)神經(jīng)系統的測試和通過(guò)測試來(lái)幫助排除其他引起類(lèi)似癥狀的疾病。有助于診斷ALS的測試包括:

  • 病史回顧:醫生可能要審查你的病史和你正在服用的任何藥物。
  • 神經(jīng)系統檢查:神經(jīng)系統檢查可以測試反射和肌肉力量。這些檢查可以經(jīng)常重復,以尋找癥狀的變化。感覺(jué)在A(yíng)LS中不受影響,反射在早期階段可能會(huì )減弱,而隨著(zhù)疾病的發(fā)展,弱點(diǎn)會(huì )變得明顯。
  • 神經(jīng)傳導研究(NCS):NCS是一種測量你的神經(jīng)與你的肌肉溝通的能力的測試。
  • 肌電圖(EMG):肌電圖是一種記錄你的肌肉纖維的電活動(dòng)的測試。
  • 腰椎穿刺:這項檢查也被稱(chēng)為脊柱穿刺。它是通過(guò)將針插入你的脊柱并取出脊液樣本來(lái)檢查是否有炎癥。在診斷過(guò)程中可能會(huì )進(jìn)行脊椎穿刺,以查看是否有其他脊柱疾病導致你的癥狀。
  • 核磁共振掃描:核磁共振掃描是一種成像檢查,可以幫助醫生詳細了解你的大腦和脊柱。
  • 肌肉活檢:肌肉活檢可以幫助排除那些不是ALS但可能引起類(lèi)似癥狀的疾病。在這個(gè)測試中,肌肉組織的樣本被移除并被送到實(shí)驗室進(jìn)行測試。
  • 實(shí)驗室檢查:你可能會(huì )被抽血或被要求提供尿液樣本。這些測試可以幫助尋找感染,檢查你的器官功能如何,尋找某些疾病的標志物,并提供你的健康的總體情況。它們是幫助排除其他疾病的一個(gè)好方法。

對于肌萎縮側索硬化癥的診斷,你應該看什么專(zhuān)家?

許多患有ALS的人都有一個(gè)醫療專(zhuān)家團隊幫助提供護理。

在診斷過(guò)程中,神經(jīng)科醫生是監督測試和確認結果的最佳人選。神經(jīng)科醫生是研究ALS等疾病的專(zhuān)家,是最能識別、診斷和治療這種疾病的專(zhuān)業(yè)人士。

肌萎縮側索硬化癥通常是在什么年齡段被診斷出來(lái)的?

盡管ALS可以在任何時(shí)候發(fā)病,但診斷的平均年齡是55歲。ALS通常是在人們40至70歲之間被診斷出來(lái)的。

患有 “家族性ALS “的人,即一種家族性的ALS,往往比患有所謂 “散發(fā)性ALS “的人更早患上ALS,后者的發(fā)病沒(méi)有已知的家族關(guān)系。

家族性ALS通常在人們40多歲或50多歲時(shí)被診斷出來(lái),但散發(fā)性ALS通常在人們50多歲或60多歲時(shí)才被診斷出來(lái)。

肌萎縮側索硬化癥在開(kāi)始時(shí)是什么感覺(jué)?

ALS是漸進(jìn)性和退行性的,這意味著(zhù)隨著(zhù)疾病的持續,癥狀會(huì )越來(lái)越嚴重。

ALS損害運動(dòng)神經(jīng)元,隨著(zhù)更多的神經(jīng)元受到影響,癥狀會(huì )加重。在開(kāi)始時(shí),癥狀可能是模糊的,與其他疾病的癥狀相似。

ALS的早期癥狀包括:

  • 胳膊、肩膀、腿或舌頭的肌肉抽搐
  • 胳膊、腿、脖子或胸部的肌肉無(wú)力
  • 肌肉僵硬
  • 肌肉痙攣
  • 說(shuō)話(huà)含糊不清
  • 吞咽困難

哪些疾病可以模仿肌萎縮側索硬化癥的癥狀?

有多種疾病可以看起來(lái)像ALS,特別是在早期階段。這些病癥與ALS有一些共同的癥狀,而且其中大多數比ALS更常見(jiàn)。

通常在最初的診斷工作中會(huì )考慮一些疾病,并在最初幾周內縮小診斷范圍。

癥狀與ALS相似的疾病包括:

如果你懷疑ALS,接下來(lái)的步驟

如果你懷疑有ALS,最好是進(jìn)行醫療預約。診斷過(guò)程可能會(huì )很漫長(cháng),所以盡快開(kāi)始有幫助。

如果你有能力,你可以直接聯(lián)系你所在地區的神經(jīng)科醫生。你可以使用美國ALS協(xié)會(huì )的這份指南來(lái)尋找你所在地區的專(zhuān)家。

請記住,在你預約之前,檢查你的保險信息是很重要的。根據你的保險計劃,你可能需要在看神經(jīng)科醫生之前先去看主治醫生,以獲得轉診。無(wú)論哪種方式,最好是盡快與專(zhuān)業(yè)醫療人員取得聯(lián)系。

經(jīng)驗之談

漸凍癥可能是一種難以診斷的疾病。沒(méi)有一種測試可以通過(guò)生物標志物、圖像或你體內的化學(xué)水平等信息來(lái)確認診斷。

相反,你需要各種測試來(lái)幫助評估你的癥狀,并排除可能導致這些癥狀的其他疾病。這些測試可以幫助排除類(lèi)似ALS的疾病,尤其是在癥狀進(jìn)展之前的早期,包括多發(fā)性硬化癥和帕金森病。

診斷過(guò)程可能包括一些測試,如神經(jīng)學(xué)測試、神經(jīng)反應測試、影像學(xué)測試、腰椎穿刺和活檢。如果你表現出ALS的癥狀,請安排醫生就診,他們會(huì )將你轉診給神經(jīng)科醫生。

參考資料:

  • Amyotrophic lateral sclerosis. (n.d.).
    medlineplus.gov/genetics/condition/amyotrophic-lateral-sclerosis/
  • Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2023).
    ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als
  • ALS symptoms and diagnosis. (n.d.).
    als.org/understanding-als/symptoms-diagnosis
  • Sporadic ALS: Understanding why ALS occurs with no family history. (n.d.).
    targetals.org/2022/03/30/sporadic-als/
  • Vildan C, et al. (2019). Genetic alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, and UBQLN2 genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
    tandfonline.com/doi/full/10.1080/2331205X.2019.1582400
  • Who gets ALS? (n.d).
    als.org/understanding-als/who-gets-als
  • Who gets ALS? (2019).
    web.alsa.org/site/PageServer?pagename=ALSA_WhoGets

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