
2017年兩種CAR-T療法的突破性批準是六十多年專(zhuān)注研究的頂峰。20世紀50年代,骨髓移植的發(fā)現為CAR-T療法的發(fā)展奠定了基礎,這是第一次將活細胞注入血癌患者體內以控制癌癥。
早在1900年代,研究人員就開(kāi)始意識到T細胞可以輕松搜索、識別和殺死癌細胞。為此,細胞需要“引導”來(lái)引導它們到達腫瘤,因此,抗體成為一種有價(jià)值的科學(xué)和醫學(xué)工具。
抗體是免疫系統用來(lái)中和病原體的蛋白質(zhì)。值得注意的是,它們可以搜索并攻擊您體內的“異物”,例如細菌、病毒甚至癌細胞。1975年,第一個(gè)單克隆抗體 (mAb) 被開(kāi)發(fā)出來(lái)。重要的是,這些單克隆抗體可以在實(shí)驗室內大規模生產(chǎn),從而賦予它們巨大的商業(yè)潛力。
第一個(gè)用于癌癥治療的mAb于1997年開(kāi)發(fā)出來(lái)。這種治療性mAb Rituximab (Rituxan) 很快被批準用于治療某些類(lèi)型的淋巴瘤。這種抗體與淋巴瘤表面結合并導致腫瘤細胞死亡。利妥昔單抗為其他幾種靶向癌癥療法鋪平了道路。
CAR-T細胞療法的興起
1987年,第一個(gè)嵌合抗原受體(CAR)誕生。這是一種自然界中不存在的工程受體。編碼該受體的DNA被植入 T 細胞中以創(chuàng )建CAR-T細胞。因此,CAR-T擁有了抗體片段,使其能夠瞄準腫瘤。
一旦與腫瘤細胞結合,CAR-T細胞就會(huì )增殖并殺死附近的腫瘤細胞。重要的是,CAR-T細胞會(huì )在體內持續存在多年,并充當“衛士”,在必要時(shí)召喚額外的CAR-T細胞來(lái)摧毀流浪腫瘤細胞。
20世紀90年代末,人們開(kāi)發(fā)出了在實(shí)驗室中大量繁殖CAR-T細胞并將其注入體內的方法,這樣它們就可以成為可靠的癌細胞殺手。
CAR-T療法首次取得有希望的結果
2011年,第一個(gè)有希望的結果顯示慢性淋巴細胞白血病患者完全緩解。其中一些患者至今仍然活著(zhù)并且沒(méi)有任何疾病。大約在同一時(shí)間,患有B細胞急性淋巴細胞白血病 (ALL) 的兒童和成人也報告了有希望的結果。近90%的ALL患者表現出完全且快速的緩解。
與此同時(shí),該療法的毒性也危及生命,特別是由于細胞因子釋放綜合征。然而,研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出合適的治療方法來(lái)緩解這個(gè)問(wèn)題,同時(shí)又不會(huì )降低CAR-T細胞破壞腫瘤細胞的能力。
歷史性的CAR-T細胞療法批準
2017年,癌癥患者見(jiàn)證了癌癥研究人員的歷史性勝利,2017年8月30日,Tisagenlecleucel(Kymriah)獲得美國FDA批準用于治療兒童和青少年急性淋巴細胞白血?。ˋLL)。
不久之后,2017年10月18日,FDA批準Axicabtagene ciloleucel (Yescarta) 用于治療復發(fā)/難治性彌漫性大B 細胞淋巴瘤 (r/rDLBCL) 和其他罕見(jiàn)大B細胞淋巴瘤患者。這兩個(gè)項目都得到了白血病和淋巴瘤協(xié)會(huì )(LLS)的財政支持。
CAR-T細胞治療產(chǎn)品還獲得了其他值得注意的批準。2018年中期,歐洲EMA批準了Tisagenlecleucel(Kymriah)和Axicabtagene ciloleucel(Yescarta)。
諾華公司的Kymriah在歐盟 (EU) 獲得上市許可,用于治療血癌,包括B細胞急性淋巴細胞白血病 (ALL) 和復發(fā)或難治性 (r/r) 彌漫性大B細胞淋巴瘤 (DLBCL)兩種或多種全身治療。
Gilead/Kite Therapeutics的Yescarta被授權用于治療經(jīng)過(guò)兩線(xiàn)或以上全身治療后復發(fā)或難治性DLBCL和原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤 (PMBCL) 的成年患者。
加拿大衛生部隨后批準 Kymriah 為加拿大首個(gè)CAR-T療法,治療用品管理局 (TGA) 批準其為澳大利亞首個(gè) CAR-T 療法。
日本厚生勞動(dòng)省也于2019年3月26日批準了諾華的Kymriah,使其成為日本國內批準的首個(gè)CAR-T療法。此外,控制吉利德科學(xué)公司Yescarta在日本權利的第一三共公司 (Daiichi Sankyo) 也在尋求監管部門(mén)的批準。
CAR-T細胞療法在全球范圍內獲得批準
總而言之,自2017年首次獲得歷史性CAR-T批準以來(lái),已有六種CAR-T細胞療法獲得了廣泛批準,包括:
- Kymriah(tisagenlecleucel)
- Yescarta(axicabtagene ciloleucel)
- Tecartus(brexucabtagene autoleucel)
- Breyanzi (lisocabtagene maraleucel)
- Abecma(idecabtagene vicleucel)
- Carvykti(ciltacabtagene autoleucel)
此外,JW Therapeutics 的Relma-cel?(relmacabtagene autoleucel) 在中國已獲得NMPA批準。這是我國首個(gè)自主研發(fā)并獲批一類(lèi)生物制品的CAR-T產(chǎn)品。
全球不同市場(chǎng)的這些歷史性批準證明,CAR-T細胞療法已經(jīng)成為人們關(guān)注的焦點(diǎn),并將為人類(lèi)健康的未來(lái)做出重要貢獻。
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