近年來(lái)，干細胞移植技術(shù)在神經(jīng)系統疾病的應用不斷在探討，2022年，《biology》醫學(xué)雜志刊發(fā)了《干細胞移植治療和神經(jīng)系統疾?。含F狀和未來(lái)展望》。

這篇文章總要綜述突出了神經(jīng)系統疾病可用治療選擇的范圍，特別是干細胞移植治療，這提供了新的希望。例如干細胞移植治療。個(gè)體神經(jīng)系統疾病的治療與不同的病理生理條件相關(guān)，因此移植治療必須在風(fēng)險最小的最佳條件下進(jìn)行。憑借出色的動(dòng)物模型和人體試驗中的小規模觀(guān)察，干細胞移植的前景與日俱增。干細胞療法提供了支持合理治療目的的令人滿(mǎn)意的數據。

干細胞移植治療神經(jīng)系統疾病：現狀和未來(lái)展望

神經(jīng)退行性疾病是一個(gè)全球性的健康問(wèn)題，治療選擇不足，無(wú)法恢復受損的神經(jīng)系統。隨著(zhù)技術(shù)的進(jìn)步，健康科學(xué)家繼續尋找治療神經(jīng)退行性疾病的新方法。神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞丟失或受傷可導致多種神經(jīng)系統疾病的發(fā)展，包括帕金森病、中風(fēng)和多發(fā)性硬化癥。

導致神經(jīng)退行性疾病的主要因素是什么？

衰老？

衰老是一種生物學(xué)現象，在人類(lèi)中，衰老通常與不良生理問(wèn)題有關(guān)，包括神經(jīng)系統疾病的發(fā)展。由于阻止軸突修復的抑制性微環(huán)境的生長(cháng)，較老的神經(jīng)系統的神經(jīng)元再生能力較差。目前的研究旨在推廣基于細胞的替代方法，包括一些已經(jīng)在有限的臨床試驗中測試過(guò)的方法。

神經(jīng)系統疾病可分為三種主要類(lèi)型：

• ①與特定大腦區域神經(jīng)元丟失相關(guān)的疾病，例如帕金森病 (PD) 和多發(fā)性硬化癥 (MS)；
• ②與急性損傷后的神經(jīng)元丟失有關(guān)的疾病，例如中風(fēng)；
• ③以及與細胞功能受損相關(guān)的疾病，例如癲癇。

導致大腦異常發(fā)展的病因通常是多因素的，包括衰老、環(huán)境因素、慢性壓力、創(chuàng )傷性腦損傷和基因突變，例如在淀粉樣前體蛋白 (APP)、早老素-1和-2中發(fā)現的基因突變，或載脂蛋白E (ApoE)，它們都與神經(jīng)退行性疾病的發(fā)展有關(guān)。

各種干細胞治療神經(jīng)系統疾病的特性

胚胎干細胞和誘導多能干細胞：胚胎干細胞 (ESCs；圖1) 長(cháng)期以來(lái)一直用于許多神經(jīng)退行性移植模型。2002年，Isacson證明未分化的小鼠胚胎干細胞可以整合到大鼠PD模型的紋狀體中，分化為多巴胺能 (DA) 神經(jīng)元，并恢復運動(dòng)功能的喪失。

多能干細胞作為細胞替代品的重要性：人類(lèi)iPSC是產(chǎn)生蛋白質(zhì)特異性和疾病特異性多能細胞的重要來(lái)源。將分化的iPSCs用于神經(jīng)退行性疾病的體外研究代表了一種有希望的方法來(lái)了解驅動(dòng)這些疾病的機制，因為原代人類(lèi)神經(jīng)元不容易用于實(shí)驗（圖2）。

基于細胞的分析，包括間充質(zhì)干細胞的使用，已經(jīng)在臨床前和臨床上進(jìn)行了檢查。許多干細胞療法被認為是通過(guò)用健康的神經(jīng)元代替退化的神經(jīng)元來(lái)治療疾?。▓D3）。

神經(jīng)干細胞：在妊娠9.5到12周之間，人類(lèi)胚胎的端腦和間腦包含具有基礎干細胞的所有屬性的細胞。它們以足夠快的速度繁殖，可用于治療患有各種疾病的人類(lèi)患者。這些細胞能夠分化成神經(jīng)元（具有生理電活動(dòng)）、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞，類(lèi)似于觀(guān)察到的嚙齒動(dòng)物神經(jīng)干細胞的能力。

許多神經(jīng)系統疾病的動(dòng)物模型已經(jīng)用神經(jīng)干細胞移植得到了有效的治療。

間充質(zhì)干細胞：間充質(zhì)干細胞 (MSCs) 可以從各種分化組織中分離出來(lái)，包括脂肪、韌帶、骨髓基質(zhì)細胞、牙髓、皮膚和胎兒附件。與ESCs或iPSCs相比，間充質(zhì)干細胞有一些缺點(diǎn)；例如，在體外和體內移植后，隨著(zhù)年齡的增長(cháng)，MSCs的數量減少、增殖能力下降和分化能力下降。

• 骨髓間充質(zhì)干細胞：骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSCs）可在體內分化成脂肪、韌帶、骨和大多數骨髓中發(fā)現的基質(zhì)細胞，在保護造血干細胞、調節造血微環(huán)境、根深蒂固的骨再生和生長(cháng)方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。心肌梗塞 (MI) 會(huì )導致長(cháng)期的心肌細胞損傷。由于其多能分化潛能、最小的免疫原性和出色的可轉移性，BMSCs可作為治療心血管疾病的合適種子細胞。
• 臍帶血間充質(zhì)干細胞：體外研究表明，臍帶血（UCB）-MSCs具有廣泛的文化記憶，可以大規模開(kāi)發(fā)，不發(fā)生衰老，影響更顯著(zhù)。然而，UCB-MSCs的成骨潛力低于BMSCs。與BMSCs相比，UCB-MSCs的潛在用途仍然存在爭議，并且這些細胞尚未在體內進(jìn)行評估以用于骨恢復。最廣為人知的兒童癱瘓原因是腦癱，目前尚無(wú)治愈方法。目前臨床試驗正在探索臍帶血間充質(zhì)干細胞在治療兒童腦癱性癱瘓中的應用。

干細胞移植在神經(jīng)再生中的新機制

移植細胞對身體的影響很多，可歸因于多種因素，包括為內源性細胞提供支持的新細胞的整合和免疫調節作用。將移植物衍生的神經(jīng)元成功整合到宿主網(wǎng)絡(luò )中可以修復受損的大腦區域并恢復行為異常。在腦移植手術(shù)后觀(guān)察到的患者行為恢復被假設是由于大腦內建立了新的突觸連接。

在一項涉及PD患者的研究中，研究人員發(fā)現，移植后24年，檢測到移植物衍生的DA神經(jīng)元特異性神經(jīng)肽揭示了殼核的神經(jīng)支配。神經(jīng)膠質(zhì)損傷與各種疾病有關(guān)，包括中風(fēng)、MS和阿爾茨海默病 (AD)，并且已經(jīng)檢查了這些細胞的替代，具有顯著(zhù)的陽(yáng)性結果（在“神經(jīng)膠質(zhì)細胞移植”部分中有更詳細的描述）。移植細胞可以通過(guò)分泌神經(jīng)營(yíng)養因子（包括腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子（BDNF）、神經(jīng)生長(cháng)因子（NGF）和神經(jīng)膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營(yíng)養因子（GDNF））來(lái)支持宿主神經(jīng)元的存活和恢復。已知可促進(jìn)宿主神經(jīng)元存活并促進(jìn)移植細胞存活、遷移和分化 。

另一個(gè)關(guān)鍵的治療機制涉及移植的SC與大腦中免疫系統之間的相互作用。一些研究表明，SC移植可減少神經(jīng)炎癥，導致神經(jīng)元死亡。

干細胞移植治療神經(jīng)系統疾病的臨床研究進(jìn)展

造血干細胞移植成為多發(fā)性硬化癥的患者新選擇

造血干細胞移植（aHSCT）代表了研究最全面的綜合疾病改善療法 (DMT)，具有有限的毒性。造血干細胞移植主要用于治療MS，作為一種抗炎和免疫調節療法，得到大量科學(xué)證據的支持；但是，必須耐受造血干細胞移植才能有效。

已經(jīng)描述了對年輕患者的有利影響，包括更短的病程、更好的擴展殘疾狀態(tài)量表 (EDSS) 評分、炎癥性疾病的持續性降低以及其他合并癥的缺乏。進(jìn)展評估必須評估進(jìn)展和妥協(xié)，例如損傷穩定的回歸或新神經(jīng)系統疾病的發(fā)展。

干細胞移植治療阿爾茨海默病

各種干細胞已被探索用于治療目的，包括ESCs、iPSCs、BMSCs 和ADMSCs。源自SCs的神經(jīng)元可以整合到宿主大腦的現有神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )中。在動(dòng)物模型中，SC移植會(huì )導致乙酰膽堿水平升高，從而增強認知和記憶力。

干細胞移植治療漸凍癥的臨床進(jìn)展

漸凍癥（ALS）是一種以嚴重運動(dòng)神經(jīng)元退化為特征的神經(jīng)退行性疾病，導致癥狀包括肌肉退化、虛弱、肌束顫和痙攣。ALS是世界上最普遍的運動(dòng)神經(jīng)元退行性疾病，由于運動(dòng)神經(jīng)元逐漸喪失和骨骼肌無(wú)力，尤其是負責呼吸的肌肉，患者往往會(huì )在發(fā)病后3至5年內死亡，從而導致ALS引起的死亡。

鑒于SC具有卓越的可塑性和分化成各種神經(jīng)元譜系的能力，一種有希望的ALS替代療法是SC療法。因此，SCs代表了細胞替代的寶貴來(lái)源。當局部或全身移植時(shí)，干細胞可以遷移到與疾病相關(guān)的位點(diǎn)以發(fā)揮治療作用。幾種干細胞可用于改變現代細胞療法中的疾病病理生理學(xué)，包括減緩或阻止疾病進(jìn)展，可能是通過(guò)為周?chē)毎峁┓烙蜃印?/strong>

神經(jīng)干細胞移植治療腦缺血性中風(fēng)

缺血性中風(fēng)是導致死亡和受傷的常見(jiàn)原因，沒(méi)有可用的治療方法。干細胞移植代表了一種潛在的治療途徑，因為中風(fēng)會(huì )導致不可逆的神經(jīng)元損傷和神經(jīng)組織損傷。

神經(jīng)干細胞（NSCs）是一種獨特的干細胞群，僅在CNS中形成，可以分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞，可以彌補內源性神經(jīng)元的缺陷，提高炎癥微環(huán)境中的細胞存活率。

在缺血性中風(fēng)的體外和體內模型中，Sun等人研究了源自?xún)煞NSCs、NSCs和hiPSC衍生的心肌細胞的外泌體的抗缺血作用。

總體而言，這些發(fā)現表明，從無(wú)細胞治療方法中獲得的SC衍生外泌體可用于治療中風(fēng)相關(guān)損傷。用于治療缺血性和出血性中風(fēng)模型的細胞移植分析如表2所示。

干細胞移植治療中風(fēng)臨床試驗

探索干細胞移植治療中風(fēng)療效的個(gè)別實(shí)驗正在進(jìn)行中。最近的研究證實(shí)，成功移植到中風(fēng)受損大腦區域的人類(lèi)神經(jīng)元細胞在單個(gè)患者的初始移植后可存活長(cháng)達2年。在PD患者中進(jìn)行的其他細胞移植研究已經(jīng)注意到移植后移植細胞的存活時(shí)間長(cháng)達14年 。

干細胞移植需要在轉化為實(shí)際臨床應用之前進(jìn)行額外的研究。開(kāi)發(fā)基于干細胞的中風(fēng)治療范式需要專(zhuān)家、臨床醫生、管理人員和行業(yè)代表通過(guò)臨床前和臨床評估建立指南。

2009年制定了一套基于干細胞研究的基本指南，隨后在2011年初進(jìn)行了更新。對現有中風(fēng)治療干細胞研究的分析提高了臨床轉化治療策略出現的可能性。使用干細胞療法治療中風(fēng)的臨床試驗見(jiàn)表3。

干細胞在神經(jīng)炎癥中的神經(jīng)保護作用

神經(jīng)系統問(wèn)題會(huì )擾亂大腦和脊髓的正常功能，是全球死亡和殘疾的主要原因。言語(yǔ)、記憶、感覺(jué)運動(dòng)和自主神經(jīng)功能都受到中樞神經(jīng)系統功能障礙的影響，這會(huì )對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生重大影響。SCs 在神經(jīng)炎癥中的神經(jīng)保護作用見(jiàn)表4。

細胞移植的成功及其治療神經(jīng)炎癥的功效取決于幾個(gè)參數，包括給藥途徑、劑量和時(shí)間，但使用的細胞類(lèi)型是最重要的。

重要的是，干細胞療法提供了一種特別適合對抗急性和慢性炎癥的治療模式。慢性干細胞療法旨在通過(guò)刺激血管生成、神經(jīng)發(fā)生、血管生成和突觸發(fā)生等再生機制來(lái)激活大腦再生和再灌注。它可以恢復大腦基礎設施，例如BBB，并隔離炎癥損傷，例如氧化應激和線(xiàn)粒體損傷。

結論

干細胞移植技術(shù)為很多神經(jīng)系統疾病帶來(lái)了新的方法，除了細胞替代之外，干細胞通過(guò)免疫調節、營(yíng)養作用、神經(jīng)保護或血管發(fā)生的刺激都有一定的臨床應用價(jià)值。這種細胞療法代表了一種潛在的途徑，患者最終可能通過(guò)該途徑獲得過(guò)上更正常生活的能力。

目前全球都在努力建立監管準則和標準，以確?；颊叩陌踩?。在不久的將來(lái)，干細胞療法將對人類(lèi)健康產(chǎn)生重大影響。

參考資料：Biology 2022, 11(1), 147; https://doi.org/10.3390/biology11010147

https://www.mdpi.com/1422-0067/23/17/10138/htm

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