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干細胞治療2型糖尿?。赫娴哪軌蚋纳埔葝uβ細胞功能嗎?

干細胞治療2型糖尿病,真的能夠改善胰島β細胞功能嗎?長(cháng)期以來(lái),2型糖尿病的治療大多依賴(lài)藥物控制血糖或外源性胰島素補充,但這些方法只能緩解癥狀,卻無(wú)法修復受損的β細胞。

隨著(zhù)干細胞技術(shù)的不斷發(fā)展,越來(lái)越多研究顯示,干細胞治療不僅有潛力替代或修復受損的β細胞,還能改善胰島微環(huán)境、調節免疫反應,從根本上恢復胰島功能。難道,這意味著(zhù)糖尿病治療正在邁入“修復病因”的新時(shí)代,而不再只是被動(dòng)控制血糖嗎?

本文將從科學(xué)機制、臨床研究和治療效果等多個(gè)角度,帶你全面了解干細胞如何助力2型糖尿病患者恢復β細胞功能。

干細胞治療2型糖尿?。赫娴哪軌蚋纳埔葝uβ細胞功能嗎?

干細胞治療2型糖尿?。赫娴哪軌蚋纳埔葝uβ細胞功能嗎?

一、功能衰竭:2型糖尿病久治不愈的癥結

要理解干細胞為何能夠在2型糖尿病治療中發(fā)揮作用,首先需要明確β細胞功能衰竭的多重機制:

糖脂毒性:長(cháng)期高血糖和高游離脂肪酸環(huán)境對β細胞有直接毒性,不僅抑制胰島素基因表達,還可誘導細胞凋亡,逐步削弱胰島功能。

炎癥攻擊:2型糖尿病被視為一種慢性炎癥性疾病,胰島組織中浸潤大量炎癥細胞,并釋放多種炎癥因子,這些因素會(huì )直接破壞β細胞的結構與功能,加速其失活。

氧化應激:代謝紊亂會(huì )導致活性氧(ROS)大量產(chǎn)生,超過(guò)細胞自身的清除能力,從而損傷β細胞內線(xiàn)粒體等關(guān)鍵細胞器,使細胞功能進(jìn)一步下降。

去分化:在持續應激下,部分成熟β細胞可能“退化”為不成熟前體細胞或其他內分泌細胞類(lèi)型,喪失胰島素分泌能力。

這些因素交織作用,導致β細胞數量銳減、功能失活。因此,任何旨在逆轉糖尿病的療法,都必須正面應對β細胞衰竭的核心問(wèn)題。

二、修復與再生:干細胞治療如何靶向拯救β細胞

干細胞療法并非簡(jiǎn)單地替代胰島素,而是通過(guò)多重機制,為受損的胰島β細胞創(chuàng )造一個(gè)再生的微環(huán)境。[1]

1.分化與再生:某些類(lèi)型的干細胞,如誘導多能干細胞(iPSCs)和間充質(zhì)干細胞(MSCs),可以在特定條件下分化為功能性胰島β細胞,替代受損或凋亡的β細胞。這些再生的β細胞能夠感知血糖變化,自動(dòng)分泌胰島素,實(shí)現生理性血糖調控。

2.旁分泌作用:干細胞能夠釋放多種生物活性因子,包括生長(cháng)因子、抗炎分子和血管保護蛋白。這些因子可以改善胰島微環(huán)境,減少炎癥反應,促進(jìn)原有β細胞存活和功能恢復,從而增強整體胰島功能。

3.免疫調節與抗炎:對于2型糖尿病,慢性低度炎癥會(huì )損傷β細胞。干細胞能夠調節T細胞和巨噬細胞活性,抑制炎癥因子釋放,減輕胰島慢性炎癥,保護β細胞免受進(jìn)一步損傷。

通過(guò)以上機制,干細胞不僅能夠直接補充β細胞數量,還能改善其生理功能,為2型糖尿病的根本性治療提供了新的可能。

三、?臨床證據:從指標改善到“功能性治愈”

自體干細胞再生胰島:功能性治愈2型糖尿病β細胞損傷的里程碑案例

2024年4月30日,海軍軍醫大學(xué)上海長(cháng)征醫院和中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)卓越創(chuàng )新中心的研究團隊在權威雜志《細胞發(fā)現》在線(xiàn)發(fā)表了一篇關(guān)于《利用個(gè)性化內胚層干細胞來(lái)源的胰島組織治療胰島功能受損的2型糖尿病患者》的臨床研究成果。[2]

這是國際上首次利用干細胞來(lái)源的自體再生胰島移植,成功治愈胰島功能?chē)乐厥軗p糖尿病的病例報道。目前該患者已徹底脫離胰島素長(cháng)達33個(gè)月。   

利用個(gè)性化內胚層干細胞來(lái)源的胰島組織治療胰島功能受損的2型糖尿病患者

該項技術(shù)的首例受益者59歲,有25年2型糖尿病病史,并發(fā)展為終末期糖尿病腎?。蚨景Y),2017年6月出現終末期糖尿病腎病并接受腎移植。2021年7月19日,由于對低血糖的擔憂(yōu)以及考慮血糖控制不佳對供體腎臟長(cháng)期生存的不利影響,該患者在上海長(cháng)征醫院接受了自體再生胰島移植治療。

1.血糖控制得到改善

移植后第2周,患者血糖指標出現明顯改善:

  • MAGE(血糖波動(dòng)幅度)從5.50mmol/L 降至3.60mmol/L
  • TITR(目標血糖時(shí)間占比)從56.7%提升至77.8%

混合餐耐量試驗(MMTT)顯示,術(shù)后空腹血糖穩定,餐后血糖顯著(zhù)下降;糖化血紅蛋白(HbA1c)從 6.6%降至5.5%(第85周),進(jìn)一步降至4.6%(第113周)。整個(gè)116周隨訪(fǎng)期內未發(fā)生低血糖或嚴重高血糖事件,顯示血糖調控穩定且安全。(圖1)

圖1:2 型糖尿病患者自體E型胰島移植的臨床前研究和臨床結果。
圖1:2 型糖尿病患者自體E型胰島移植的臨床前研究和臨床結果。

2.胰島素需求逐漸減少

胰島素需求逐漸減少,直至第11周末完全停藥,口服抗糖尿病藥物從第44周開(kāi)始逐漸減少,并在第48周(阿卡波糖)和第56周(二甲雙胍)停藥。(圖1h)

3.空腹C肽水平顯著(zhù)升高

空腹C肽水平術(shù)后較術(shù)前增加3倍,表明內源性胰島素分泌明顯增強。MMTT結果顯示,C肽和胰島素分泌量顯著(zhù)提升,AUC分析進(jìn)一步確認了胰島β細胞功能的實(shí)質(zhì)性改善。?(圖1k)

4.安全性良好

隨訪(fǎng)116周,上腹部MRI及血清腫瘤相關(guān)抗原標志物檢測均未發(fā)現腫瘤形成,治療期間出現的不良反應包括:

  • 4~8周內出現暫時(shí)性腹脹、食欲減退,服用甲硫酰三氯后可緩解;
  • 體重下降<5%(由80kg降至76kg),且可恢復。

總結:該案例明確顯示,自體干細胞再生胰島移植不僅能夠顯著(zhù)改善血糖控制,減少胰島素依賴(lài),更能恢復和增強胰島β細胞功能,為長(cháng)期受2型糖尿病困擾的患者提供了切實(shí)可行的治療方案,同時(shí)保持良好的安全性。

異體干細胞CELZ?201:改善晚期2型糖尿病β細胞功能的臨床驗證

2025年2月11日,美國再生醫學(xué)解決方案的臨床階段生物技術(shù)公司Creative Medical Technology Holdings, Inc.宣布,其AlloStem?(CELZ-201)治療晚期2型糖尿病的試點(diǎn)研究取得了令人鼓舞的一年隨訪(fǎng)數據。[3]

CELZ-201是該公司開(kāi)發(fā)的一種即用型通用且專(zhuān)有的同種異體(供體)干細胞產(chǎn)品。

創(chuàng  )新醫療技術(shù)公司報告AlloStem? 2型糖尿病項目一年來(lái)取得積極成果
CELZ-201 療效顯著(zhù),未觀(guān)察到嚴重不良反應

該試點(diǎn)研究共納入 20名晚期2型糖尿病患者,其中10名接受CELZ?201干細胞治療,10名接受優(yōu)化藥物治療作為對照。研究重點(diǎn)評估了血糖控制、胰島素需求量以及安全性。

結果顯示,接受CELZ?201治療的患者總體有效率達到80%,表現為:

  • 胰島素依賴(lài)顯著(zhù)下降:部分患者在隨訪(fǎng)期間減少甚至停用胰島素劑量。
  • 血糖控制穩定:HbA1c水平維持在目標范圍內,顯示干細胞療法對血糖的長(cháng)期調節作用。
  • β細胞功能改善:干細胞治療組的內源性胰島素分泌增強,提示β細胞活性恢復。
  • 安全性良好:研究期間未報告嚴重不良反應,顯示CELZ?201的臨床安全性可靠。

這項研究驗證了異體干細胞療法在2型糖尿病治療中改善β細胞的潛力,為無(wú)法通過(guò)傳統藥物充分控制血糖的患者提供了一種全新的治療選擇,同時(shí)也為未來(lái)大規模臨床研究奠定了基礎。

四、干細胞治療2型糖尿病胰島β細胞的療效總結

從上面臨床案例來(lái)看,干細胞治療2型糖尿病主要有以下療效特點(diǎn):

  1. 改善β細胞功能:內源性胰島素分泌明顯增強,C肽水平升高,β細胞活性恢復。
  2. 血糖控制穩定:HbA1c下降,血糖波動(dòng)減小,低血糖或高血糖事件減少。
  3. 降低藥物依賴(lài):部分患者可逐步減少或停用胰島素和口服降糖藥。
  4. 安全性良好:短期和中期隨訪(fǎng)均未出現嚴重不良反應。

干細胞治療不僅改善血糖指標,更直接修復和增強胰島β細胞功能,為2型糖尿病提供了一種潛在根治性治療方案。

結語(yǔ)

干細胞療法確實(shí)有助于改善2型糖尿病患者的胰島β細胞功能。通過(guò)分化、旁分泌和免疫調節等多重機制,干細胞不僅能恢復β細胞數量和分泌功能,還能改善微環(huán)境,延緩疾病進(jìn)展。

盡管仍處于研究和臨床探索階段,但已有多項臨床試驗和案例證明了其潛力,為糖尿病治療開(kāi)辟了全新的方向。

參考資料:

[1]Maxwell KG, Millman JR. Applications of iPSC-derived beta cells from patients with diabetes. Cell Rep Med. 2021 Apr 20;2(4):100238. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100238. PMID: 33948571; PMCID: PMC8080107.

[2]Wu, J., Li, T., Guo, M.?et al.?Treating a type 2 diabetic patient with impaired pancreatic islet function by personalized endoderm stem cell-derived islet tissue.?Cell Discov?10, 45 (2024). https://doi.org/10.1038/s41421-024-00662-3

[3]https://www.globenewswire.com/news-release/2025/02/11/3024280/0/en/Creative-Medical-Technology-Reports-Positive-One-Year-Results-for-AlloStem-Type-2-Diabetes-Program.html

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