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干細胞治療缺血性卒中：13項RCT薈萃分析證實(shí)安全且顯著(zhù)改善長(cháng)期功能預后

2026年7月28日

作者：杭吉干細胞科技醫學(xué)編輯團隊 本文由具有生物醫學(xué)背景的編輯團隊撰寫(xiě)，內容基于已發(fā)表的同行評審研究及公開(kāi)臨床試驗數據，僅供科普參考。 描述：2025年《Scientific Reports》發(fā)表日本團隊系統評價(jià)與薈萃分析：納入13項RCT共872例患者，干...

最新Meta分析：干細胞治療1型糖尿病或僅有短期微弱改善，難現持久臨床獲益

2026年7月28日

作者：杭吉干細胞科技 醫學(xué)編輯團隊本文由具有生物醫學(xué)背景的編輯團隊撰寫(xiě)，內容基于已發(fā)表的同行評審研究及公開(kāi)臨床試驗數據，僅供科普參考。 導語(yǔ) 1型糖尿?。═1DM）系由自身免疫機制介導的胰腺β細胞進(jìn)行性破壞所致，最終引發(fā)絕對性胰島素缺乏...

從“癥狀替代”到“神經(jīng)再生”：多能干細胞治療帕金森病的臨床轉化與未來(lái)展望

2026年7月23日

描述：2025年，京都大學(xué)iPSC、BlueRock hESC及韓國A9-DPC三項I/II期臨床試驗證實(shí)：多能干細胞衍生多巴胺能神經(jīng)元移植治療帕金森病安全可行，高劑量組MDS-UPDRS III運動(dòng)評分改善15-23分，無(wú)腫瘤或移植物誘導的運動(dòng)障礙報告，標志著(zhù)帕金森病細胞治療進(jìn)入臨...

躍賽生物UX-DA003獲FDA與NMPA雙批準：iPSC帕金森病療法中美同步臨床

2026年7月20日

描述：2026年6月，躍賽生物UX-DA003（異體iPSC來(lái)源中腦多巴胺能神經(jīng)前體細胞注射液）先后獲得中國NMPA與美國FDA臨床試驗許可，成為全球極少數實(shí)現中美雙報雙批的帕金森病同種異體細胞療法。依托SISBAR譜系追蹤平臺，其功能性多巴胺能神經(jīng)元純度達50%-60%...

利用異體脂肪間充質(zhì)干細胞治療肝硬化的一例病例報告

2026年7月20日

描述：異體脂肪間充質(zhì)干細胞（AT-MSC）治療肝硬化取得新進(jìn)展：69歲男性患者接受4次靜脈輸注共1.6億個(gè)活細胞后，肝酶恢復正常，癥狀顯著(zhù)改善，未報告不良事件。本文系統解析間充質(zhì)干細胞治療肝硬化的細胞替代、旁分泌與免疫調節機制，探討其作為肝移植替...

干細胞治療卒中：從旁分泌機制到臨床轉化的系統綜述——2026年最新進(jìn)展

2026年7月20日

描述：2026年《Frontiers in Cellular Neuroscience》綜述：干細胞治療卒中已從細胞替代假說(shuō)轉向旁分泌主導的多機制修復框架。本文系統解析干細胞治療中風(fēng)的免疫調節、神經(jīng)保護、血管生成等六大協(xié)同機制，對比MSC、NSC、iMSC等細胞類(lèi)型優(yōu)劣，評估IV、IA...

干細胞治療腦卒中潛在受試者抑郁心理特征及影響因素：基于200例患者的研究

2026年7月16日

描述：干細胞臨床試驗受試者抑郁發(fā)生率高達68.5%，顯著(zhù)高于常模。中山大學(xué)附屬第七醫院研究顯示，日常生活活動(dòng)能力受限、多重共病、社會(huì )支持匱乏及低自我效能感是干細胞臨床試驗受試者抑郁的主要危險因素。本文系統分析受試者抑郁現狀、影響因素及干細胞...

藥品大灣區分中心新綜述：中國干細胞產(chǎn)業(yè)的歷史演進(jìn)、國際比較與監管展望

2026年7月16日

簡(jiǎn)介：中國干細胞產(chǎn)業(yè)監管已形成“技術(shù)+藥品”雙軌制體系。2025年首款干細胞藥物艾米邁托賽注射液獲批，818號令打通臨床轉化路徑。本文系統梳理全球19款干細胞產(chǎn)品獲批概況、中國170項IND申請數據、中日美歐監管對比及政策建議，附常見(jiàn)問(wèn)題解答。 ...

間充質(zhì)干細胞療法劑量與給藥途徑：揭示靜脈、鞘內、肌內給藥關(guān)鍵差異

2026年7月15日

描述：間充質(zhì)干細胞（MSC）療效差異顯著(zhù)，根源在于間充質(zhì)干細胞的劑量與給藥途徑的異質(zhì)性?！禖ell Transplantation》系統綜述納入29項臨床試驗，揭示靜脈給藥受肺部首過(guò)效應制約，鞘內及鼻內途徑增強中樞靶向，肌內注射利于局部持久駐留。本文系統解析MS...