人體內的每個(gè)腎臟由大約100萬(wàn)個(gè)腎單位組成，這些腎單位基本上是“過(guò)濾”單位。每個(gè)腎單位都有一個(gè)由一簇微小血管組成的腎小球。在腎臟內部，血液中的毒素可以通過(guò)腎小球結構被清除。高血糖通常會(huì )使血管變厚并受損，從而引發(fā)腎衰竭過(guò)程。

腎臟疾病的警告信號

腎衰竭往往會(huì )對患有其他潛在疾病的患者產(chǎn)生不成比例的影響，例如心血管疾病、多囊腎病、?多發(fā)性神經(jīng)病、胰腺炎或糖尿病。醫生認為，持續不受控制的高血糖（以及高血壓）是大多數人腎衰竭的主要原因。并非所有糖尿病患者都必須遭受最終失敗，需要移植或需要用干細胞緊急逆轉腎臟疾病。腎臟具有通過(guò)尿液排出血液中多余液體的功能。當腎臟開(kāi)始衰竭時(shí)，這種功能就會(huì )受到干擾。更多的液體開(kāi)始在體內聚集。然后，腫脹開(kāi)始?；颊呓?jīng)常報告眼睛腫脹，腿部腫脹，一段時(shí)間后整個(gè)身體可能會(huì )腫脹。

尿液中的蛋白質(zhì)（蛋白尿）

當多余的液體和廢物無(wú)法自然地從體內排出時(shí)，患者就會(huì )開(kāi)始食欲不振。當身體與多余儲存的廢物作斗爭時(shí)，他們甚至可能開(kāi)始頻繁嘔吐。當腎臟開(kāi)始喪失功能時(shí)，其他癥狀就會(huì )出現，例如血液供應中必需的蛋白質(zhì)滯留，稱(chēng)為蛋白尿。通過(guò)簡(jiǎn)單的尿液測試即可輕松發(fā)現蛋白尿?；加刑悄虿〉哪I臟疾病患者會(huì )發(fā)現他們的尿液看起來(lái)有點(diǎn)泡沫。了解更多有關(guān)腎臟友好飲食的信息。

腎臟疾病的類(lèi)型

慢性腎病（CKD）?——顧名思義，CKD的發(fā)展需要很長(cháng)一段時(shí)間，患者的腎功能通常會(huì )在幾年內出現下降。進(jìn)行性慢性腎病可導致最終腎衰竭（終末期腎病），需要進(jìn)行腎移植或每周1-3次腎血液透析才能維持生命。由于腎臟無(wú)法正常工作，因此需要透析或血液過(guò)濾機來(lái)凈化患者血液中的廢物，例如尿素或肌酐。

慢性腎臟病的潛在原因有很多，但常見(jiàn)的包括：

• 腎小球腎炎–疾病、病毒（腎臟感染癥狀）或自我攻擊對腎臟組織的攻擊，即自身免疫反應，如克羅恩病和古德帕斯徹綜合征
• 多囊腎?。≒KD）導致腎臟囊腫生長(cháng)
• 當免疫球蛋白A（IgA抗體）在腎臟中產(chǎn)生炎癥時(shí)，即可診斷出自身免疫性IgA腎病，也稱(chēng)為伯杰氏病。
• 糖尿?。?a href="http://m.hdzfdxxb.cn/yiyong/shenbing/12230.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener">糖尿病腎病）或高血壓（稱(chēng)為腎血管性高血壓 (RVH)）對腎臟血管造成損害，這也可能導致充血性心力衰竭
• 由影響尿路或腎臟的人DNA突變引起的遺傳或先天異常
• 腎細胞癌 (RCC) 和腎癌
• 反流性腎病導致尿液回流到腎臟
• 長(cháng)期接觸對腎臟有毒的藥物或藥物
• 長(cháng)期接觸鉛中毒或重金屬
• 腎動(dòng)脈狹窄 (RAS)導致腎動(dòng)脈變窄

急性腎功能衰竭

急性腎衰竭(ARF) 或急性腎損傷(AKI) 發(fā)生在腎功能突然喪失后。危險事件通常發(fā)生在極短的時(shí)間內（2-7天），并且可能會(huì )發(fā)生多次。急性腎衰竭的一些常見(jiàn)原因包括：

• 復發(fā)性腎結石
• “貧血” 腎臟疾病引起的低血細胞計數
• SLE狼瘡和難治性狼瘡腎炎
• 血液透析突然停止
• 頻繁尿路感染
• 腎動(dòng)脈狹窄
• 停止腹膜透析
• 化療藥物引起的毒性
• 間質(zhì)性腎炎
• 急性腎衰竭——突發(fā)
• 尿液中的蛋白質(zhì)或血液
• 在醫院進(jìn)行慢性或長(cháng)期透析
• 高血壓導致腎臟受損
• 多囊腎
• 電解質(zhì)不平衡
• 慢性腎?。–KD）

慢性腎臟病可能有許多其他原因，有時(shí)診斷是特發(fā)性或未知，但在患有強直性脊柱炎的男性中更為常見(jiàn)。無(wú)論CKD的根本原因如何，改善腎小球濾過(guò)率 (GFR) 的治療方法通常都是相似的。最近的研究還表明，腎病綜合征和慢性腎臟疾病會(huì )增加患帕金森病或繼發(fā)性帕金森病的風(fēng)險。

腎臟疾病的五個(gè)階段

診斷為慢性腎臟病 (CKD) 的患者的腎臟損害分為五個(gè)階段。

在腎臟病學(xué)中，各個(gè)階段各不相同，從第1階段的非常輕微的腎損傷到第5階段的完全腎衰竭。

了解有關(guān)慢性腎病各個(gè)階段癥狀的表現

患者腎臟疾病的階段基于估計腎小球濾過(guò)率 (eGFR)。eGFR評分用于衡量腎臟過(guò)濾血液中廢物和多余液體的情況。在腎臟疾病的早期階段，腎臟仍然具有功能并能夠過(guò)濾廢物，但效率不高。隨著(zhù)疾病的進(jìn)展，腎臟過(guò)濾廢物變得越來(lái)越困難，最終完全停止工作，需要使用透析機進(jìn)行人工血液過(guò)濾。

腎臟疾病基因檢測

了解腎衰竭和腎臟疾病的根本原因非常重要，不僅對患者而且對他們的家庭成員來(lái)說(shuō)，他們可能在不知情的情況下攜帶該基因。再生中心提供先天性腎病的基因篩查，并檢測多種纖毛病、腎癆 (NPH)、腎結石（腎結石 – 囊腫）或第二意見(jiàn)，以確認遺傳性腎病的診斷。我們可以測試的基因包括：

ANKS6、AGXT、APRT、ADCY10、AHI1、ATP6V0A4、ATP6V1B1、CC2D2A、CA2、CASR、CLCN5、CEP164、CEP290、CLDN16、CLDN19、CEP83、CYP24A1、DCDC2、FAM20A、GPHN、GRHPR、GLIS2、IFT172、INVS、HOGA 1、 HPRT1、KCNJ1、IQCB1、NEK8、NPHP1、NPHP3、MOCOS、MOCS1、OCRL、PREPL、SLC12A1、SLC22A12、SLC26A1、SLC2A9、NPHP4、OFD1、PKHD1、SLC34A1、SLC34A3、SLC3A1、SLC4A1、SLC7A9、RPGRIP1L、SDCCAG8 , TCTN1, RPGRIP1L、SDCCAG8、TCTN1、TMEM216、TTC21B、TMEM237、TMEM67、WDR19、XPNPEP3、XDH、SLC9A3R1、UMOD、VDR 和 ZNF423。

臨床研究表明，紅細胞具有從肺部攜帶氧氣的功能，以滿(mǎn)足身體的所有需求，并為您提供日?；顒?dòng)所需的能量。然而，衰竭的腎臟無(wú)法分泌足夠的促紅細胞生成素，并且較低水平的促紅細胞生成素不會(huì )刺激骨髓產(chǎn)生更多的紅細胞，從而導致貧血。當患者患有貧血時(shí)，他們可能會(huì )注意到口腔中的皮膚或牙齦顏色蒼白。^[1]

干細胞治療與腎臟再生

干細胞是人體的修復機制。干細胞可以分化成任何功能性組織細胞。腎細胞壞死或?腎功能下降可見(jiàn)于肌酐水平異常。?腎衰竭干細胞移植有助于補充所需的腎細胞，從而促進(jìn)腎功能更加正常。

我們的再生方案中可以使用兩種類(lèi)型的干細胞治療來(lái)逆轉腎衰竭。治療的一部分重點(diǎn)是促進(jìn)最佳腎功能，另一部分是補充紅細胞數量，以幫助扭轉HGB水平的下降。然后，增強的間充質(zhì)細胞通過(guò)靶向細胞輸注被輸回您的體內，使循環(huán)干細胞能夠通過(guò)正常的血液循環(huán)到達腎臟。這種突破性的腎衰竭治療方法無(wú)需透析和要求，無(wú)需進(jìn)行需要延長(cháng)住院時(shí)間的外科手術(shù)，只需在再生中心進(jìn)行。用于治療腎臟疾病的增強間充質(zhì)干細胞分多個(gè)階段進(jìn)行，但每次每日療程每次約需兩個(gè)小時(shí)。^[2]

慢性腎臟病的干細胞療法

對于患有中度至晚期/終末期腎衰竭的患者，同種異體細胞療法可以通過(guò)消除透析的需要或減少透析的頻率來(lái)幫助他們。對于早期腎衰竭或腎臟疾病的患者，干細胞治療可以逆轉腎臟損傷，防止腎功能進(jìn)一步受損。我們使用增強的腎干細胞進(jìn)行功能性再生醫學(xué)治療，使患者確信他/她將繼續過(guò)上正常的生活，而不必擔心他/她的腎臟惡化或擴散導致其他問(wèn)題，如心臟?。ㄐ呐K病發(fā)作）、胰腺衰竭（糖尿病腎?。┑炔l(fā)癥。^[3]

避免透析或腎臟移植

治療注意事項和風(fēng)險

并非所有病例都能逆轉腎衰竭?；加型砥谀I功能衰竭、多種并發(fā)癥或頻繁透析的患者可能無(wú)法安全出行，并可能導致失去治療資格。所有治療都必須在適當的醫療評估后提前獲得批準。

使用間充質(zhì)干細胞+腎干細胞阻止腎臟衰竭

治療腎病患者所需的方案完全取決于許多因素，包括患者年齡、健康狀況和腎損傷階段。獲得批準的患者將需要在再生醫學(xué)中學(xué)進(jìn)行輸注來(lái)自臍帶組織干細胞的增強型MSC+腎干細胞。由于不同程度的腎功能和身體退化，醫療團隊在接受患者之前需要審查所有患者的醫療檔案。一旦醫療團隊的審查完成，再生醫學(xué)研究人員提供詳細的治療計劃，其中包括完整的治療步驟，包括所需的確切夜晚數以及總的和固定的醫療相關(guān)費用。

腎細胞移植不需要危險的手術(shù)，也不需要通過(guò)腎生長(cháng)因子和旁分泌細胞信號傳導來(lái)更換細胞。根據患者的醫療需求，細胞通常通過(guò)靜脈滴注、直接注射或鞘內注射的方式輸送。^[4]

參考資料：

已發(fā)表的臨床引用

• [1] Tangnararatchakit、Kanchana、Wiwat Tirapanich、Usanarat Anurathapan、Wiwat Tapaneya-Olarn、Samart Pakakasama、Saengsuree Jootar、Shimon Slavin 和 Suradej Hongeng。泰國腎臟和造血干細胞移植受者體內同種異體反應性 T 細胞的耗竭誘導耐受性。小兒移植，沒(méi)有。8（5 月 4 日）。doi：10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22553996
• [2] Sumboonnanonda、Achra、Kleebsabai Sanpakit 和 Nuntawan Piyaphanee。2008.造血干細胞移植后β-地中海貧血的腎小管功能。小兒腎病學(xué)（德國柏林），編號。1（8 月 8 日）。doi：10.1007/s00467-008-0949-0。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18688653
• [3] T?gel、Florian、Arthur Cohen、張平、Ying Yang、Zuma Hu 和 Christof Westenfelder。2009.自體和同種異體骨髓基質(zhì)細胞對于治療急性腎損傷是安全有效的。干細胞和發(fā)育，沒(méi)有。3. doi：10.1089/scd.2008.0092。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18564903
• [4] Townamchai、N、K Praditpornsilpa 和 S Eiam-Ong。2010。泰國腎移植患者的內皮祖細胞。移植程序，沒(méi)有。5. doi：10.1016/j.transproceed.2010.01.063。https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20620502

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