深圳市茵冠生物科技有限公司的人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液，已于2023年3月21日獲得國家藥監局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗許可。

現階段，該公司正與首都醫科大學(xué)附屬北京天壇醫院和深圳市第二人民醫院合作，共同實(shí)施名為“評價(jià)人臍帶間充質(zhì)干細胞治療急性缺血性卒中患者的Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗”。該研究已獲深圳市第二人民醫院倫理委員會(huì )批準。

招募24名急性缺血性卒中患者試驗干細胞療法！

目前，茵冠生物科技正招募24名急性缺血性卒中患者參與此次臨床試驗。符合條件且有意參與的患者均可申請。詳情如下：

此次臨床試驗旨在探索這種創(chuàng )新細胞治療方法在治療急性缺血性卒中中的潛在價(jià)值，為患者提供新的治療選擇。

信息來(lái)源：茵冠生物

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