日本山中伸彌團隊曾采用誘導多能性干細胞（iPS）進(jìn)行小鼠脊髓損傷治療研究，但發(fā)現導致小鼠腫瘤形成與運動(dòng)功能下降，并有胚胎發(fā)育重編程基因的激活，引起了科研界的關(guān)注。因此，針對間充質(zhì)干細胞（MSCs）是否具備同樣的成瘤風(fēng)險，學(xué)術(shù)界形成了兩極的觀(guān)點(diǎn)。

13個(gè)科研單位聯(lián)合確認：間充質(zhì)干細胞（MSCs）不具有成瘤性

來(lái)自法國的13個(gè)科研單位聯(lián)手在《血液》雜志上發(fā)表了一篇實(shí)驗文章，這一研究結果進(jìn)一步確認了MSCs的安全性。他們發(fā)現，盡管在體外培養過(guò)程中，MSCs可能會(huì )出現染色體異常，但這些異常并不會(huì )導致腫瘤的形成。

在這篇最新的研究中，科學(xué)家們對這個(gè)問(wèn)題進(jìn)行了更深入的探討。他們發(fā)現，即使在體外培養過(guò)程中，MSCs的染色體可能會(huì )出現異常（例如非整倍數），但這些異常并不會(huì )影響到MSCs的倍增時(shí)間。更重要的是，他們通過(guò)小鼠成瘤實(shí)驗證實(shí)，即使MSCs的染色體異常和長(cháng)期培養導致的衰老，移植到小鼠體內后并不能成瘤。

此外，他們還發(fā)現，衰老的骨髓MSCs的功能變化主要與細胞發(fā)育、細胞生長(cháng)/增殖、細胞死亡、細胞信號轉導/相互作用和細胞運動(dòng)有關(guān)。其中3號染色體倒位的MSCs（MSC/inv）表達細胞衰老生物標記物的水平較高。所以，在臨床應用時(shí)，選擇年輕態(tài)的MSCs更合適。

總的來(lái)說(shuō)，這些發(fā)現再次證實(shí)了間充質(zhì)干細胞在細胞治療和再生醫學(xué)中的安全性。雖然染色體異常和衰老可能會(huì )影響其功能，但這些變化并不會(huì )導致腫瘤的形成。因此，我們可以放心地使用MSCs進(jìn)行細胞治療和再生醫學(xué)的相關(guān)研究與應用。

當然，這并不意味著(zhù)我們可以完全忽視MSCs中存在的潛在風(fēng)險。未來(lái)研究仍需要密切關(guān)注染色體異常和衰老對MSCs功能的影響，以及如何更好地控制這些影響因素以實(shí)現更安全和有效的治療。

參考資料：1、https://doi.org/10.1182/blood-2009-05-219907

2、間充質(zhì)干細胞，作者：東海先生

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