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干細胞治療急性腎損傷的安全性怎么樣?盤(pán)點(diǎn)國內外臨床進(jìn)展!

導語(yǔ):急性腎損傷(Acute Kidney Injury, AKI),也稱(chēng)為急性腎衰竭,是一種臨床綜合征,其特征是腎功能在短時(shí)間內(數小時(shí)至數周)急劇下降。近年來(lái),干細胞治療急性腎損傷的研究取得了顯著(zhù)進(jìn)展,多項臨床試驗證實(shí)了其在治療急性腎損傷中的潛力。

什么是急性腎損傷

急性腎損傷(Acute Kidney Injury, AKI)是一種臨床綜合征,其特征是短時(shí)間內腎功能急劇下降,導致無(wú)法有效過(guò)濾血液中的廢物和多余水分。AKI以前被稱(chēng)為急性腎衰竭,但隨著(zhù)醫學(xué)研究的進(jìn)步,這一術(shù)語(yǔ)已被擴展和細化為AKI。

急性腎損傷的治療方法多樣,包括藥物治療、連續性腎臟替代治療(CRRT)、血液凈化療法以及新興的干細胞療法等。

干細胞治療急性腎損傷的安全性怎么樣?盤(pán)點(diǎn)國內外臨床進(jìn)展!

其中藥物治療是急性腎損傷最常見(jiàn)的治療方法常用的藥物包括抗生素和激素等??股厝鐟c大霉素、頭孢菌素等用于控制感染;激素如皮質(zhì)醇、糖皮質(zhì)激素等用于調節腎臟對激素的敏感性。但是長(cháng)期使用藥物會(huì )帶來(lái)一系列的副作用,如肝功能異常、感染和高血壓。

近年來(lái),隨著(zhù)再生醫學(xué)的發(fā)展,干細胞治療急性腎損傷具有顯著(zhù)的潛力和希望。根據現有的研究和臨床試驗結果,我們一起來(lái)看看干細胞療法治療急性腎損傷的安全性怎么樣:

干細胞治療急性腎損傷的安全性怎么樣?盤(pán)點(diǎn)國內外臨床進(jìn)展!

國內干細胞治療急性腎損傷的臨床研究成果

解放軍總醫院第一醫學(xué)中心

2023年4月30日,解放軍總醫院第一醫學(xué)中心在國際期刊《Stem Cell Research and Therapy》上發(fā)布了一篇《間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷的優(yōu)化策略》的研究結果。

《間充質(zhì)干細胞治療急性腎損傷的優(yōu)化策略》

研究結果表明:MSCs 在治療 AKI 方面具有巨大的前景。然而,MSCs 療法在 AKI 臨床試驗中的主要結果遠遠低于 MSCs 在臨床前研究中的理論效果。為了應對這些挑戰,已經(jīng)開(kāi)發(fā)了包括局部給藥、3D 細胞培養以及預處理在內的各種方案。

國外干細胞治療急性腎損傷的臨床研究成果

波士頓布萊根婦女醫院

2012年12月,波士頓布萊根婦女醫院在國際期刊《American Journal of Nephrology》上發(fā)布了一篇《急性損傷后的腎臟保護和再生:干細胞治療的進(jìn)展》的研究結果。

《急性損傷后的腎臟保護和再生:干細胞治療的進(jìn)展》

安全性評估:患有急性腎損傷的心臟手術(shù)患者安全地接受了 MSCs 治療,在 6 個(gè)月的隨訪(fǎng)期間未觀(guān)察到任何與 MSC 相關(guān)的嚴重不良事件。

結論心臟手術(shù)后急性腎損傷風(fēng)險高的患者得到了同種異體間充質(zhì)干細胞的安全治療。

德黑蘭醫科大學(xué)

2014年4月8日,德黑蘭醫科大學(xué)在國際期刊《Hematology-Oncology》上發(fā)布了一篇《N-乙酰半胱氨酸預防異基因造血干細胞移植患者急性腎損傷的雙盲、隨機、對照試驗》的研究結果。

《N-乙酰半胱氨酸預防異基因造血干細胞移植患者急性腎損傷的雙盲、隨機、對照試驗》

安全性評估:兩組的移植相關(guān)結果相似,所有患者均成功植入。然而,各組之間的不良反應發(fā)生率并無(wú)顯著(zhù)差異。

結論未見(jiàn)任何嚴重不良反應,我們的研究結果并未顯示高劑量 NAC 有任何臨床益處,尤其是對于異基因造血干細胞移植患者的 AKI 預防。

鐮倉湘南鐮倉綜合醫院

2021年5月6日,鐮倉湘南鐮倉綜合醫院在國際期刊《Stem Cell Transplant Medicine》上發(fā)布了一篇《自體粒細胞集落刺激因子動(dòng)員外周血 CD34 陽(yáng)性細胞移植成功治療急性腎損傷:首次人體報告》的研究結果。

《自體粒細胞集落刺激因子動(dòng)員外周血 CD34 陽(yáng)性細胞移植成功治療急性腎損傷:首次人體報告》

安全性評估:患者介入后一般情況無(wú)異常,細胞治療23周后血肌酐水平逐漸改善至2.96 mg/dL,未見(jiàn)任何不良事件。

結論:這一案例不僅展示了干細胞移植在治療急性腎損傷中的有效性,還揭示了其在改善高血壓等并發(fā)癥狀方面的潛力。

杜克大學(xué)醫學(xué)院

2021年9月28日,杜克大學(xué)醫學(xué)院在行業(yè)期刊《Stem Cells Translational Medicine》上發(fā)表了一篇關(guān)于《體外間充質(zhì)干細胞免疫治療對急性腎損傷和潛在全身炎癥患者的藥理作用》的研究結果。

《體外間充質(zhì)干細胞免疫治療對急性腎損傷和潛在全身炎癥患者的藥理作用》

安全性評估:一名 AKI 患者的概況,膿毒癥引起的全身炎癥可以自然緩解。研究期間未報告任何嚴重和意外的疑似不良反應或未預料到的不良影響。

結論:干細胞有助于腎臟損傷標記物的改善,促進(jìn)器官修復,整體反映了MSCs強大的抗炎和再生潛力。

干細胞治療急性腎損傷的臨床進(jìn)展

截止2024年11月1日,在美國國立衛生研究院的最大臨床試驗注冊庫clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療急性腎損傷的臨床研究項目有10項 ,已完成的有1項。

clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊的有關(guān)干細胞治療急性腎損傷的臨床研究項目有10項

注冊項目(加粗的為國內干細胞治療急性腎損傷的臨床研究結果):

序號研究標題NCT編號狀態(tài)條件干預方式發(fā)起機構研究類(lèi)型
1臨床試驗治療重癥急性腎損傷的間充質(zhì)干細胞研究NCT04194671未知狀態(tài)急性腎損傷
骨髓干細胞
生物:間充質(zhì)干細胞
其他:鹽水
中國人民解放軍總醫院干預
2異基因人源間充質(zhì)干細胞(HB-adMSCs)與安慰劑治療急性腎損傷的對比研究NCT06654193尚未招聘急性腎損傷藥物:同種異體人骨髓間充質(zhì)干細胞
藥物:生理鹽水
希望生物科學(xué)干預
3一項關(guān)于接受連續腎臟替代治療的急性腎損傷患者的細胞治療研究NCT03015623未知狀態(tài)急性腎損傷生物:SBI-101
設備:沙姆
賽恩生物科技有限公司干預
4一項評估 AC607 治療心臟手術(shù)患者腎臟損傷安全性和有效性的研究NCT01602328已終止急性腎損傷生物:AC607
生物:僅限器械
阿洛瑞公司干預
5骨髓干細胞在實(shí)體器官癌癥患者中順鉑誘導的急性腎功能衰竭研究NCT01275612已撤回實(shí)體瘤
急性腎損傷
生物:間充質(zhì)干細胞輸注馬里奧·內格里藥理研究所干預
6一項關(guān)于接受腎臟替代治療的急性腎損傷 COVID-19 患者的細胞治療研究NCT04445220未知狀態(tài)新型冠狀病毒
急性腎損傷
敗血癥
生物:SBI-101賽恩生物科技有限公司干預
7同種異體多能干細胞治療心臟手術(shù)后急性腎損傷NCT00733876完成急性腎小管壞死生物:多能間充質(zhì)細胞
生物:間充質(zhì)干細胞的管理
阿洛瑞公司干預
8腎臟移植中 BM-MSCs 的影響NCT02561767未知狀態(tài)腎臟移植
急性腎小管壞死
其他:骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細胞
其他:鹽水
藥物:誘導治療(ATG 或巴利昔單抗)
中山大學(xué)附屬第一醫院干預
9BM-MSCs 對 DCD 腎臟移植早期移植物功能恢復的影響NCT02563366未知狀態(tài)腎臟移植
急性腎小管壞死
其他:BM-MSCs
其他:鹽水
中山大學(xué)附屬第一醫院干預
10關(guān)于異基因造血干細胞移植后血清代謝標志物及早期并發(fā)癥的研究:隊列研究NCT06386445尚未招聘干細胞移植并發(fā)癥
急性移植物抗宿主病
急性腎損傷
其他:血清代謝組測序西安交通大學(xué)第一附屬醫院觀(guān)測

總結

干細胞療法在急性腎損傷的治療上展現出巨大的潛力,尤其是在緩解癥狀和提高生活質(zhì)量方面。盡管目前大多數干細胞移植是安全的,但有效性方面參差不齊。隨著(zhù)研究的深入和技術(shù)的進(jìn)步,干細胞療法有望成為急性腎損傷的替代治療策略之一。

盡管存在倫理和安全性等問(wèn)題,但隨著(zhù)全球范圍內對干細胞療法監管的逐步完善和臨床應用經(jīng)驗的積累,干細胞治療急性腎損傷的未來(lái)前景仍然值得期待。

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2、T?gel FE, Westenfelder C. Kidney protection and regeneration following acute injury: progress through stem cell therapy. Am J Kidney Dis. 2012 Dec;60(6):1012-22. doi: 10.1053/j.ajkd.2012.08.034. Epub 2012 Oct 2. PMID: 23036928.

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