
肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種神經(jīng)退行性疾病,涉及脊髓和大腦中運動(dòng)神經(jīng)元的破壞。ALS患者可能會(huì )出現四肢無(wú)力,隨后出現快速和進(jìn)行性麻痹,最終導致完全麻痹、呼吸衰竭和死亡。
干細胞移植研究所的治療有助于改善肌萎縮側索硬化癥的癥狀:
- 手臂、肩膀、腿部或舌頭的肌肉抽搐或痙攣(肌束震顫)
- 肌肉僵硬、緊繃(痙攣)
- 手、臂、腿、腳踝、頸部或隔膜肌肉無(wú)力或笨拙
- 言語(yǔ)不清
- 吞咽困難
- 咀嚼困難
- 行走困難、絆倒或跌倒
- 認知和行為改變
- 呼吸困難
- 減肥
什么是肌萎縮側索硬化?
ALS 是一種進(jìn)行性神經(jīng)肌肉疾病,主要損害大腦和脊髓中負責控制隨意肌肉運動(dòng)(如咀嚼、行走和說(shuō)話(huà))的神經(jīng)細胞。中樞神經(jīng)系統和血液循環(huán)系統之間的屏障或保護壁受損,導致免疫介導細胞和炎癥細胞等有害物質(zhì)進(jìn)入大腦和脊髓。
大腦中的運動(dòng)神經(jīng)元(上運動(dòng)神經(jīng)元)以及脊髓和大腦運動(dòng)核(下運動(dòng)神經(jīng)元)中的運動(dòng)神經(jīng)元開(kāi)始死亡,并且不再向體內的隨意肌發(fā)送信息。沒(méi)有來(lái)自大腦和脊柱的信號,肌肉將無(wú)法再發(fā)揮作用,它們會(huì )變得虛弱并開(kāi)始死亡。最初,肌肉變弱并開(kāi)始抽搐,但最終它們萎縮或死亡,身體失去控制隨意運動(dòng)的能力。

干細胞療法如何改善ALS的癥狀?
目前ALS尚無(wú)治愈方法,該疾病通常會(huì )在診斷后3-5年內導致死亡,主要是由于呼吸衰竭。
干細胞療法是治療ALS等神經(jīng)退行性疾病的一種很有前途的方法。具體而言,間充質(zhì)干細胞(MSC)似乎是最合適的干細胞類(lèi)型,因為它們在許多不同的實(shí)驗模型中表現出有益的作用,且易于獲取,并且不存在與其他類(lèi)型干細胞相關(guān)的倫理問(wèn)題。
間充質(zhì)干細胞的有益作用歸因于多種因素。有益作用部分歸因于旁分泌作用,導致不同生長(cháng)因子、細胞因子、游離核酸、脂質(zhì)和細胞外囊泡的釋放。這些分泌的生物分子促進(jìn)組織修復、調節免疫系統、具有抗炎作用并提供抗凋亡活性。1
人臍帶間充質(zhì)干細胞(hUC-MSCs)可以促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,促進(jìn)神經(jīng)發(fā)生和突觸形成,并可以減少氧化應激和細胞死亡。研究表明hUC-MSC是同種異體干細胞的更好替代品,因為它們具有低免疫原性、優(yōu)越的趨向性、高分化潛能和旁分泌活性。2,3
有證據表明HUC-MSCs可以分化成多種神經(jīng)調節分子,并可以升高多種因子,包括腦源性神經(jīng)營(yíng)養因子 (BDNF)、神經(jīng)膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營(yíng)養因子 (GDNF)、胰島素樣生長(cháng)因子1 (IGF-1) )、胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 和血管內皮生長(cháng)因子 (VEGF)。4
移植到神經(jīng)損傷部位的神經(jīng)干細胞被認為可以通過(guò)產(chǎn)生誘導宿主神經(jīng)元存活和再生的營(yíng)養因子來(lái)促進(jìn)功能恢復。靜脈注射間充質(zhì)干細胞還能夠穿過(guò)血腦屏障并有效遷移到神經(jīng)損傷區域,而不誘導腫瘤生長(cháng)或免疫反應。4
科學(xué)家們在研究什么?
據ClinicalTrials.gov ( https://clinicaltrials.gov ) 于2023年6月23日報道,有20項試驗評估了細胞療法治療肌萎縮側索硬化癥的安全性和有效性。
| 研究名稱(chēng) | NCT號碼 | 地位 | 狀況 | 干預措施 | 贊助 | 研究類(lèi)型 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 回答肌萎縮側索硬化癥:個(gè)性化倡議肌萎縮側索硬化癥發(fā)現 | NCT02574390 | 完全的 | 肌萎縮側索硬化癥原發(fā)性側索硬化癥連枷臂肌萎縮側索硬化癥還有 5 個(gè) | 約翰霍普金斯大學(xué) | 觀(guān)察性 | |
| 2 | 自體骨髓來(lái)源的安全性和有效性研究干細胞治療在肌萎縮側索硬化癥 | NCT01363401 | 完全的有結果 | 肌萎縮側索硬化癥肌萎縮側索硬化癥 | 生物: HYNR-CS注射液其他:對照組 | 科瑞斯特姆公司 | 介入治療 |
| 3 | 間充質(zhì)干細胞治療的肌萎縮側索硬化癥(肌萎縮側索硬化癥) | NCT01142856 | 完全的 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:自體間充質(zhì)干細胞 | 梅奧診所 | 介入治療 |
| 4 | CNS10-NPC-GDNF治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT02943850 | 完全的 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:干細胞(HPC)植入設備:立體定向手術(shù)裝置 | 雪松西奈醫療中心 | 介入治療 |
| 5 | 培養同種異體成人臍帶間充質(zhì)的安全性干細胞鞘內注射肌萎縮側索硬化癥 | NCT05003921 | 暫停 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:AlloRx | 骨科和再生醫學(xué)基金會(huì ) | 介入治療 |
| 6 | CNS10-NPC-GDNF傳遞至運動(dòng)皮層肌萎縮側索硬化癥 | NCT05306457 | 招聘 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物: CNS10-NPC-GDNF | 雪松西奈醫療中心 | 介入治療 |
| 7 | 擴展訪(fǎng)問(wèn)方案:重復施用 Nurown?(自體 MSC-NTF)細胞)治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT04681118 | 不再可用 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:NurOwn(MSC-NTF 細胞) | 頭腦風(fēng)暴-細胞療法 | 擴大訪(fǎng)問(wèn)范圍 |
| 8 | 第二周期的安全性/有效性研究治療第一個(gè)周期6個(gè)月后 HLA-單倍體匹配的同種異體骨髓來(lái)源干細胞治療在肌萎縮側索硬化癥 | NCT03214146 | 狀態(tài)未知 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物: HYNRCS-Allo注射液 | 漢陽(yáng)大學(xué)首爾醫院 | 介入治療 |
| 9 | HLA-單倍體匹配同種異體骨髓來(lái)源的安全性研究干細胞治療在肌萎縮側索硬化癥 | NCT01758510 | 完全的 | 肌萎縮側索硬化癥運動(dòng)神經(jīng)元疾病神經(jīng)肌肉疾病還有 2 個(gè) | 遺傳的: HYNR-CS-Allo | 漢陽(yáng)大學(xué)首爾醫院 | 介入治療 |
| 10 | 安全性/有效性研究治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT01082653 | 暫停 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:自體骨髓干細胞 | TCA細胞療法 | 介入治療 |
| 11 | 人類(lèi)脊髓衍生神經(jīng)元干細胞移植治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT01348451 | 狀態(tài)未知 | 肌萎縮側索硬化癥 | 設備:手術(shù)植入 | 神經(jīng)干公司 | 介入治療 |
| 12 | 個(gè)體患者擴展自體HBadMSC 的IND申請治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT04514952 | 不再可用 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物: HB-adMSC | 希望生物科學(xué)干細胞研究基金會(huì ) | 擴大訪(fǎng)問(wèn)范圍 |
| 13 | 人脊髓源性神經(jīng)元的劑量遞增和安全性研究干細胞移植治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT01730716 | 狀態(tài)未知 | 肌萎縮側索硬化癥 | 設備:人類(lèi)脊髓干細胞移植 | 神經(jīng)干公司 | 介入治療 |
| 14 | 異體造血干細胞移植 | NCT00750126 | 狀態(tài)未知 | 實(shí)體瘤血液腫瘤 | 藥品:氟達拉濱、白消安、胸腺球蛋白 | 克萊蒙費朗大學(xué)醫院 | 介入治療 |
| 15 | 干細胞治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT01984814 | 取消 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:干細胞 | 神經(jīng)元大腦和脊柱研究所 | 介入治療 |
| 16 | 生物治療的肌萎縮側索硬化癥 | NCT02193893 | 狀態(tài)未知 | 肌萎縮側索硬化癥 | 其他:生物:基于細胞的療法其他: ALS的對癥治療 | 什切青波美拉尼亞醫科大學(xué) | 介入治療 |
| 17 號 | 劑量遞增安全性試驗鞘內自體間充質(zhì)干細胞治療肌萎縮側索硬化癥 | NCT01609283 | 完全的 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:自體間充質(zhì)干細胞 | 梅奧診所 | 介入治療 |
| 18 | 細胞治療運動(dòng)神經(jīng)元疾病/肌萎縮側索硬化癥 | NCT02242071 | 取消 | 肌萎縮側索硬化癥 | 生物:干細胞 | 神經(jīng)元大腦和脊柱研究所 | 介入治療 |
| 19 | 自體骨髓來(lái)源干細胞治療運動(dòng)神經(jīng)元疾病 | NCT03067857 | 狀態(tài)未知 | 運動(dòng)神經(jīng)元疾病肌萎縮側索硬化癥原發(fā)性側索硬化癥還有 2個(gè) | 生物:干細胞 | 阿拉伯干細胞 | 介入治療 |
| 20 | 利用捐贈的體細胞開(kāi)發(fā) iPS細胞神經(jīng)系統疾病患者的比例 | NCT00874783 | 招聘 | 神經(jīng)退行性疾病 | 哈達薩醫療組織 | 觀(guān)察性 |
哪些人有患ALS的風(fēng)險?
2016年,美國疾病控制與預防中心估計,有14,000至15,000名美國人患有ALS。ALS通常發(fā)生在40歲至70 歲之間的人群中,由于未知的原因,退伍軍人被診斷出患有該疾病的可能性大約是普通人群的兩倍。
風(fēng)險因素:
- 年齡; 通常襲擊40到70歲之間的人。
- 性別; 男性患ALS的風(fēng)險略高
- 種族; 白種人和非西班牙裔的風(fēng)險最高
- 退伍軍人;與一般人群相比,患ALS的可能性是普通人群的兩倍
- 遺傳學(xué);大約5-10%的病例由攜帶基因突變的父母一方遺傳
干細胞治療漸凍癥的治療方案是什么?
干細胞移植研究所推薦使用hUC-MSCs治療ALS。
為獲得最佳效果,我們推薦積極的鉑金療法 (APT)。APT是一個(gè)為期4天的治療計劃。
每天您都會(huì )收到以下信息:
- 患者每天接受從人臍帶組織中培養和擴增的1.2億個(gè)間充質(zhì)干細胞 (MSC),4天后總共獲得500至4.8億個(gè)MSC。
- 用維生素C和谷胱甘肽進(jìn)行抗氧化治療
- 臭氧療法
- 富血小板血漿療法 (PRP)
一些研究發(fā)現,與取自健康捐贈者的MSC相比,來(lái)自ALS患者的自體MSC的特性有所下降。來(lái)自ALS患者的干細胞顯示出幾種營(yíng)養因子的表達減少和遷移能力降低。5-7
NIH試驗NCT02881476表明,在A(yíng)LS患者中鞘內注射同種異體沃頓氏膠質(zhì)衍生的MSC是安全的。8
人臍帶間充質(zhì)干細胞有哪些優(yōu)勢?
- 含有比骨髓或脂肪干細胞多10倍的干細胞的豐富供應
hUC-MSC具有免疫抑制劑和免疫調節特性,可以在任何個(gè)體中使用而不會(huì )出現排斥反應——不需要人類(lèi)白細胞抗原 (HLA) 匹配 - 比成人自體干細胞更強的增殖能力
- 它們以非??斓乃俣仍偕?/li>
- 他們很年輕,適應能力很強
- 他們沒(méi)有受到老化過(guò)程的影響
- 他們沒(méi)有受到環(huán)境毒素的影響
- 臍帶干細胞可以在幾天內多次給藥
- 無(wú)需從患者的脂肪或髖骨中收集干細胞,從而減少疼痛并縮短恢復時(shí)間
挑戰是什么?
ALS是一組神經(jīng)肌肉疾病,會(huì )破壞大腦和脊柱中許多不同類(lèi)型的神經(jīng)元。
成功的治療需要所有干細胞進(jìn)入大腦和脊柱,并正確分化成不同類(lèi)型的神經(jīng)元和其他細胞。
目前,干細胞療法并不能阻止肌萎縮側索硬化的根本原因,并且由于隨著(zhù)時(shí)間的推移效果會(huì )下降,患者可能需要不止一種治療。
干細胞是如何采集的?
我們的診所專(zhuān)注于僅從臍帶血捐贈者那里獲取健康的干細胞。嬰兒出生后,我們會(huì )在父母知情同意的情況下收集胎盤(pán)。此外,我們遵循嚴格的道德準則,并從可靠且有信譽(yù)的來(lái)源收集干細胞。

干細胞如何管理?
我們的護理人員通過(guò)靜脈內和肺內途徑管理干細胞。為了獲得最有效的結果,優(yōu)選靜脈注射。

科學(xué)參考:
- Agnese Gugliandolo、Placido Bramanti 和 Emanuela Mazzon,“間充質(zhì)干細胞:肌萎縮側索硬化癥的潛在治療方法?” 國際干細胞,卷。2019 年,文章編號 3675627,16 頁(yè),https://doi.org/10.1155/2019/3675627
- Kim, JY, Jeon, HB, Yang, YS, Oh, W. & Chang, JW 人臍帶血間充質(zhì)干細胞在疾病模型中的應用。 世界干細胞雜志2 , 34–8 (2010)。
- Jeong, SY 等人。人臍帶血間充質(zhì)干細胞分泌的 Thrombospondin-2 促進(jìn)軟骨分化。 干細胞31 , 2136–48 (2013)。
- Fang Y, Gao T, Zhang B, Pu J. 最新進(jìn)展:用干細胞解碼阿爾茨海默病。 前老化神經(jīng)科學(xué)。2018;10:77。2018 年 3 月 22 日發(fā)布。doi:10.3389/fnagi.2018.00077
- Boucherie, AS Caumont, JM Maloteaux 和 E. Hermans,“來(lái)自家族性肌萎縮側索硬化大鼠模型 (hSOD1 G93A) 的成人間充質(zhì)干細胞神經(jīng)保護能力受損的體外證據”,實(shí)驗神經(jīng)學(xué),卷。212,沒(méi)有。2,第 557-561 頁(yè),2008 年。
- W. Cho、MY Noh、HY Kim、SH Koh、S. Kim 和 SH Kim,“來(lái)自肌萎縮性側索硬化癥患者的骨髓基質(zhì)細胞干細胞容量減少,”干細胞與發(fā)育,卷。19,沒(méi)有。7,第 1035-1042 頁(yè),2010 年。
- H. Koh、W. Baik、MY Noh 等人,“ALS 患者骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細胞的功能缺陷與疾病進(jìn)展率成正比”,實(shí)驗神經(jīng)學(xué),卷。233,沒(méi)有。1,第 472-480 頁(yè),2012 年。
- Barczewska、M. Grudniak、S. Maksymowicz 等人,“鞘內注射沃頓膠源性間充質(zhì)干細胞在肌萎縮側索硬化癥治療中的安全性”,神經(jīng)再生研究,卷。14,第 2 期,第 313-318 頁(yè),2019 年。
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