2023年10月，國家藥品監督管理局再次彰顯了對生物醫藥創(chuàng )新的堅定支持，共計受理了5款一類(lèi)新藥干細胞產(chǎn)品，其中包括4款人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液和1款造血干細胞注射液。其中兩款產(chǎn)品來(lái)自貴州和杭州，已在之前的文章中為大家詳細介紹。

干細胞新藥：天津、上海、深圳又各一款干細胞新藥IND獲受理

截至11月1日，又新增了天津、上海、深圳三大城市的干細胞新藥申請，它們成功獲得了進(jìn)入臨床試驗階段的批準。

天津代表，天士力醫藥集團股份有限公司憑借其自主研發(fā)的人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液，成功獲得了國家藥品監督管理局的青睞，并于2023年10月26日被正式批準（批準編號：CXSL2300728）。為天津地區生物醫藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供了強勁的推動(dòng)力。

上海代表，上海萊馥醫療科技有限公司，其研發(fā)的人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液也在2023年10月20日獲得了批準，批準編號為CXSL2300718。這也是他們第三次獲得IND受理。

至于深圳，茵冠生物科技有限公司的表現更是令人矚目。短短一個(gè)多月的時(shí)間里，該公司便有兩款干細胞新藥IND相繼獲得國家藥品監督管理局的受理，其中人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液于2023年11月1日成功獲得受理（受理編號：CXSL2300747）。這不僅展現了茵冠生物在干細胞新藥研發(fā)領(lǐng)域的強大實(shí)力，也充分體現了其快速反應和創(chuàng )新能力。

這三座城市在干細胞新藥研發(fā)領(lǐng)域所取得的突破和成功，為中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和創(chuàng )新提供了寶貴的經(jīng)驗和示范。我們期待這些干細胞新藥能夠順利通過(guò)臨床試驗，早日造福廣大患者，為人類(lèi)健康事業(yè)作出更大貢獻。

信息來(lái)源：國家藥品監督管理局藥品審評中心CDE

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