自閉癥譜系障礙（ASD）影響著(zhù)全球大約每54名兒童中的一位，其核心癥狀包括社交互動(dòng)困難、語(yǔ)言發(fā)育遲緩以及重復刻板行為，給患兒及其家庭帶來(lái)長(cháng)期挑戰。目前，該疾病尚無(wú)根治方法，主流干預手段如行為訓練、特殊教育和家庭支持等，其效果存在個(gè)體差異。

近年來(lái)，科學(xué)研究逐漸深入到ASD的大腦微環(huán)境層面，關(guān)注其潛在的神經(jīng)連接異常與免疫失衡等問(wèn)題。在此背景下，干細胞療法因其具有調節免疫、分泌神經(jīng)營(yíng)養因子及促進(jìn)神經(jīng)修復的潛力，成為探索改善自閉癥癥狀的新興研究方向。

本文結合全球最新研究動(dòng)態(tài)，系統梳理2025年1月到12月干細胞治療自閉癥核心技術(shù)突破以及臨床案例，為患者呈現最前沿科學(xué)動(dòng)態(tài)與臨床突破。

2025年1-12月干細胞治療自閉癥臨床進(jìn)展匯總

2025年1月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

1月6日，埃及阿斯尤特大學(xué)醫學(xué)院在《分子組織學(xué)雜志》 上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)干細胞衍生的外泌體對自閉癥譜系障礙大鼠小腦組織病理學(xué)的潛在改善作用及其對PI3k-mTOR信號傳導的調節作用》的臨床前研究。^[1]

本研究探討出生后注射間充質(zhì)干細胞（MSCs）衍生外泌體（Exo）對自閉癥（ASD）大鼠模型的改善作用。

研究顯示，丙戊酸（VPA）誘導的自閉癥大鼠模型成年后出現運動(dòng)活動(dòng)增加、社交活動(dòng)受損、焦慮等行為異常，且小腦組織結構破壞，促凋亡因子caspase-3、星形膠質(zhì)細胞活化標記GFAP、神經(jīng)干細胞標記Nestin及血管內皮生長(cháng)因子 VEGF 表達增強，PI3K 和 mTOR 基因表達異常；

而出生后青春期或成年期靜脈注射間充質(zhì)干細胞（MSCs）衍生外泌體（Exo）的大鼠，其小腦組織病理改變和行為學(xué)異常顯著(zhù)改善，該緩解作用可能通過(guò)抗凋亡、抗炎、抗神經(jīng)發(fā)生作用及調控 PI3K-mTOR 信號傳導實(shí)現。

本研究證實(shí)，間充質(zhì)干細胞衍生外泌體可顯著(zhù)改善丙戊酸誘導的自閉癥大鼠模型的行為異常（如社交障礙、焦慮）和小腦組織結構損傷，其作用機制與抗凋亡、抗炎效應及調控PI3K-mTOR神經(jīng)修復信號通路密切相關(guān)。無(wú)論是青春期還是成年期干預，外泌體均能通過(guò)多維度調節神經(jīng)微環(huán)境，逆轉自閉癥相關(guān)的病理改變。

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2025年2月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

2月11日，國際權威期刊《Journal of Nanobiotechnology》發(fā)表了一項突破性研究，揭示了間充質(zhì)干細胞衍生的細胞外囊泡（MSC-EVs）通過(guò)調節小膠質(zhì)細胞的葡萄糖代謝重編程和神經(jīng)炎癥，顯著(zhù)改善自閉癥癥狀的作用機制。^[2]

由哈爾濱醫科大學(xué)科研團隊主導的這項成果，揭示了間充質(zhì)干細胞衍生的細胞外囊泡（MSC-EVs）通過(guò) “代謝重編程 +神經(jīng)炎癥調控” 雙重機制改善自閉癥癥狀的作用原理，為自閉癥孩子點(diǎn)亮了新的希望。

在BTBR自閉癥小鼠模型中，鼻內施用間充質(zhì)干細胞細胞外囊泡（MSC-EVs）可顯著(zhù)改善社交行為與重復刻板動(dòng)作，表現為社交互動(dòng)時(shí)間增加40%、對陌生同類(lèi)探索行為恢復、重復理毛行為減少65%、焦慮相關(guān)指標降低，且腦組織中小膠質(zhì)細胞從 “激活態(tài)” 轉為 “靜息態(tài)”、突觸密度增加30%；機制研究表明其療效依賴(lài) PD-1/PD-L1 通路激活，該通路被阻斷后EVs作用即逆轉；

此研究標志著(zhù)自閉癥治療從“癥狀管理”向“病理修復”轉變，為自閉癥治療帶來(lái)新希望。

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2025年3月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

3月11日，國家藥監局藥品審評中心（CDE）公布，人骨髓間充質(zhì)干細胞注射液（CXSL2400859）正式獲批開(kāi)展治療卵巢早衰（無(wú)生育需求）的臨床試驗。這是我國首個(gè)明確針對孤獨癥譜系障礙（ASD）新藥項目。^[3]

該藥物采用健康年輕成人供者的骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細胞，通過(guò)低氧培養技術(shù)優(yōu)化細胞活性，形成通用型干細胞制劑。其生產(chǎn)符合GMP標準，且已通過(guò)FDA和NMPA的臨床試驗質(zhì)量要求。

臨床前研究表明：注射hBMMSC可改善BTBR小鼠在曠場(chǎng)測試 (OFT)、明暗箱測試 (LBT)、新物體識別 (NOR) 和自由社交測試 (FST) 中的社交缺陷，同時(shí)還可顯著(zhù)減少刻板行為。此外，注射hBMMSC可顯著(zhù)逆轉BTBR小鼠的微生物群豐度變化，尤其是厚壁菌門(mén)/擬桿菌門(mén)比例。

總體而言，hBMMSC靜脈治療對ASD有有益影響，因為它可以改善社交缺陷并改變微生物群組成。

此次獲批為確證性臨床試驗階段，需進(jìn)一步驗證藥物在人體中的安全性與有效性。此前，該藥物已于2023年6月獲得NMPA的臨床試驗默示許可，此次獲批是研發(fā)進(jìn)程的又一關(guān)鍵節點(diǎn)。不過(guò)，新藥上市仍需完成后續試驗及審評審批，周期長(cháng)且存在不確定性。

3月20日，世界干細胞雜志《World Journal of Stem Cells》發(fā)表了一篇標題為《自閉癥譜系障礙的治療進(jìn)展：沃頓果凍間充質(zhì)干細胞移植》的研究成果。^[4]

本報告提供了一份詳細的病例報告，展示了一名接受鞘內和靜脈注射沃頓果凍間充質(zhì)干細胞（WJ-MSCs）移植手術(shù)并結合神經(jīng)康復治療的兒童所取得的積極成果。

患者是一名4歲兒童，主要癥狀為無(wú)法進(jìn)行目光接觸、言語(yǔ)發(fā)育遲緩、哭鬧、社交困難，符合自閉癥（ASD）在社會(huì )互動(dòng)障礙、語(yǔ)言溝通障礙方面的典型表現。

該治療方案表現出色，在長(cháng)達2年的隨訪(fǎng)期間（分別在第3、6、12和24個(gè)月進(jìn)行評估）未記錄任何嚴重的不良事件。這表明治療不僅有效，而且對患者來(lái)說(shuō)是安全的。

CARS評分改善結果：患者的兒童孤獨癥評定量表（CARS）得分從最初的37分顯著(zhù)下降到第六次治療后的31分，顯示出明顯的癥狀減輕。

發(fā)育篩查測試結果：根據丹佛II發(fā)育篩查測試的結果，治療前后各領(lǐng)域的發(fā)育水平對比如下：

• 個(gè)人-社會(huì )領(lǐng)域：由原來(lái)的3歲3個(gè)月提升至4歲6個(gè)月；
• 精細運動(dòng)領(lǐng)域：從3歲6個(gè)月進(jìn)步到4歲4個(gè)月；
• 語(yǔ)言領(lǐng)域：從2歲2個(gè)月增長(cháng)至3歲9個(gè)月；
• 粗大運動(dòng)領(lǐng)域：原本為4歲2個(gè)月，治療后達到4歲10個(gè)月（見(jiàn)圖1）

綜上所述，現有文獻支持干細胞移植在自閉癥治療中的安全性和有效性，特別是在改善語(yǔ)言和粗大運動(dòng)功能方面取得了良好效果。

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2025年4月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

4月初，國際期刊《再生工程與轉化醫學(xué)》上發(fā)表了一篇關(guān)于《造血干細胞治療對改善自閉癥譜系障礙兒童臨床療效的影響：系統評價(jià)與薈萃分析》的研究成果。^[5]

本次研究共分析了376項研究，本綜述及薈萃分析采用了其中6項。

匯總薈萃分析顯示，接受造血干細胞（HSC）治療的自閉癥兒童在基線(xiàn)后6個(gè)月，CARS量表均值為32.63，VABS 行為評估變化量為2.06，但兩組臨床總體改善量表（CGI）均值差異無(wú)統計學(xué)意義。治療中最常見(jiàn)不良事件為輕度發(fā)熱、惡心、嘔吐、疼痛及輸液相關(guān)反應，均屬非嚴重事件。

研究表明，造血干細胞療法在自閉癥兒童中安全性較好，但尚未顯示對自閉癥臨床療效的顯著(zhù)改善，需進(jìn)一步開(kāi)展研究和臨床試驗以明確其應用價(jià)值。

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2025年5月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

5月4日，以色列干細胞研究中心發(fā)表了一項間充質(zhì)干細胞治療一例嚴重自閉癥伴癲癇及異常腦電圖（EEG）患兒，患兒在5.75-9歲期間接受五次異基因臍帶組織來(lái)源的間充質(zhì)基質(zhì)細胞（MSC）治療的臨床觀(guān)察。^[6]

患者是一名32個(gè)月大的男孩，確診為自閉癥，評分較高（ADOS 23）。他協(xié)調能力差，走路不到50米就容易累，伴有震顫和運動(dòng)障礙，對周?chē)h(huán)境無(wú)反應，幾乎不與人互動(dòng)。18個(gè)月時(shí)開(kāi)始出現發(fā)育倒退，逐漸失去說(shuō)話(huà)和溝通能力?；驒z測發(fā)現染色體異常（4q16.3重復），排除了脆性X綜合征。

在父母知情同意下，一名5歲8個(gè)月大的ASD患兒接受了5次異基因間充質(zhì)干細胞治療（alloMSCT），細胞來(lái)源包括胎盤(pán)（PD-MSC）和臍帶（UCD-MSC）。

首次治療：治療后2天患者行為明顯放松并恢復與兄弟互動(dòng)，18周后腦電圖恢復正常且癲癇完全消失；同時(shí)，語(yǔ)言能力顯著(zhù)提升，首次使用完整句子交流并出現自發(fā)對話(huà)及社交興趣，停止奶瓶/尿布依賴(lài)，體重增長(cháng)也得到改善。

二次治療：治療后患者運動(dòng)能力顯著(zhù)提升，可連續行走15-20分鐘，協(xié)調動(dòng)作和獨立擺動(dòng)能力恢復，抗癲癇藥物逐步停用；12周后認知功能改善，表現為能握筆繪制人物和字母，震顫及運動(dòng)障礙明顯減輕。

三次治療：7歲時(shí)患者情緒表達顯著(zhù)進(jìn)步，能主動(dòng)描述身體不適、與陌生人交流、用英語(yǔ)朗讀故事書(shū)并參與游戲活動(dòng)；治療過(guò)程中出現短暫發(fā)熱，經(jīng)對癥處理后緩解。

四次治療：焦慮和多動(dòng)減少，語(yǔ)言能力提升（詞匯量增加、句子延長(cháng)），社交主動(dòng)性增強，攻擊性降低，能獨立完成日常任務(wù)（如淋浴、做作業(yè)）。

五次治療：6個(gè)月后認知能力顯著(zhù)提高，表現為思維清晰、決策成熟、情感表達豐富；自閉癥評估量表（ATEC）和社交反應量表（SRS-2）評分回歸正常范圍。（圖2）

綜上所述，該案例表明，間充質(zhì)干細胞移植對嚴重自閉癥（ASD）合并癲癇和胃腸道問(wèn)題的兒童有顯著(zhù)療效。治療后，孩子的自閉癥行為減少、癲癇完全控制、胃腸道癥狀改善，社交和情緒能力也明顯提升，腦電圖恢復正常。

5月30日，越南干細胞與基因技術(shù)研究所在行業(yè)期刊《干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《自體骨髓單核細胞移植聯(lián)合教育干預治療自閉癥譜系障礙的療效觀(guān)察：一項隨機、開(kāi)放標簽、對照的II期臨床試驗》的研究成果。^[7]

本研究評估了鞘內自體骨髓單核細胞 (BMMNC) 療法聯(lián)合教育與單獨接受教育治療自閉癥譜系障礙 (ASD) 的有效性。納入了50名患者分為兩組（每組25名）。

經(jīng)過(guò)12個(gè)月治療，接受細胞（CT）治療的患者群體中，病情最嚴重的患者數量比對照組減少了近6倍（CT組減少48%，對照組僅減少8%）。治療組的整體癥狀評分（CARS）比對照組下降了近4倍（CT組下降5.9分，對照組僅下降1.5分），病情嚴重程度評分（CGI-S）改善幅度也明顯更大（CT組下降1.5分，對照組僅0.1分）。

此外，治療組的日常生活能力評分（VABS-II）提升了6倍多（CT組增加8.5分，對照組僅1.4分），而治療效果評估（CGI-I）顯示，治療組病情明顯改善（從2.8降至2.0），而對照組反而加重（從3.0升至3.5）。

綜上所述，上述結果表明，細胞治療在改善自閉癥譜系障礙（ASD）相關(guān)癥狀方面效果顯著(zhù)，不僅大幅減少?lài)乐鼗颊弑壤?，還在行為評分、日常生活能力及整體病情評估中全面優(yōu)于常規對照組。

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2025年6月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

6月20日，巴基斯坦科研人員在國際期刊《World J Methodol》上發(fā)表了一篇名為《評估沃頓果凍干細胞療法治療自閉癥：案例研究的見(jiàn)解》的臨床研究成果。^[8]

科研人員探討了沃頓膠狀間充質(zhì)干細胞 (WJ-MSC) 療法對一名4歲自閉癥兒童的療效和安全性。該兒童表現為眼神交流受損、經(jīng)?？摁[和嚴重的社交互動(dòng)困難。初步評估包括兒童自閉癥評定量表(CARS)評分為37分，丹佛II發(fā)育篩查測試結果表明發(fā)育遲緩。

該兒童在鎮靜狀態(tài)下接受了六次靜脈和鞘內WJ-MSC移植。治療后評估顯示CARS評分和丹佛II發(fā)育篩查測試結果均有所改善，并且在2年的隨訪(fǎng)中未報告任何不良事件。這些發(fā)現為WJ-MSC療法在治療ASD癥狀和改善發(fā)育結果方面的潛在益處提供了有希望的證據，同時(shí)也突顯了其安全性。

WJ-MSC療法的良好結果提示，它可能是改善ASD兒童發(fā)育結局的可行治療方案。社交技能和發(fā)育里程碑的改善凸顯了WJ-MSC療法在解決ASD核心癥狀（例如社交互動(dòng)障礙和溝通障礙）方面的潛力。

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2025年8月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

韓國領(lǐng)先的干細胞技術(shù)公司Biostar于8月7日宣布，其合作醫院——位于日本大阪的Trinity Clinic，已獲得日本厚生勞動(dòng)省批準，正式開(kāi)展使用Biostar自體脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細胞治療自閉癥的再生醫療項目。^[9]

由此，自閉癥患者現可在Trinity Clinic接受基于Biostar自體脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細胞的再生醫療治療。該治療對象為年齡在4歲及以上、經(jīng)診斷患有自閉癥的患者，通過(guò)靜脈注射方式輸注干細胞。每次治療注射細胞數量為5千萬(wàn)至3億之間，整個(gè)療程為5至10次，間隔時(shí)間為2至4周。療效與安全性將在最后一次注射后3個(gè)月，通過(guò)自閉癥標準評估工具“SRS-2”進(jìn)行評估。

據該機構介紹，自體脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細胞不僅具有免疫調節功能和神經(jīng)保護作用，還能促進(jìn)受損腦神經(jīng)組織的再生。該治療方案是依據日本厚生勞動(dòng)省根據《再生醫療安全法》批準的正式治療計劃制定，因此具有明確的安全性與可靠性保障。

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2025年11月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

11月3日，法國國家科學(xué)研究中心牽頭在國際知名期刊《nature》上發(fā)表了一篇名為《自閉癥譜系障礙患者的干細胞中，糖酵解受損會(huì )導致ATP缺乏和細胞呼吸作用降低》的研究成果。^[10]

研究聚焦自閉癥譜系障礙（ASD）的細胞層面研究，通過(guò)分析患者來(lái)源的嗅覺(jué)外胚層間充質(zhì)干細胞（OE-MSCs），揭示出與疾病密切相關(guān)的深層生物學(xué)異常。研究顯示：

• 細胞能量代謝受損：ASD患者干細胞中糖酵解相關(guān)基因表達顯著(zhù)降低，能量代謝物減少，導致細胞內ATP產(chǎn)量不足；
• 線(xiàn)粒體功能異常：線(xiàn)粒體基礎呼吸能力下降、形態(tài)結構改變，無(wú)法有效維持穩定能量供給；
• 能量補償機制啟動(dòng)：細胞為應對能量缺乏，會(huì )主動(dòng)增加線(xiàn)粒體數量，但這一代償機制仍難以完全恢復正常功能。

這些異常與自閉癥常見(jiàn)癥狀高度契合，如認知障礙、癲癇、情緒失調、易疲勞等，為理解ASD的病理機制提供了全新視角。更重要的是，研究指出，這種細胞功能失衡并非不可逆，透過(guò)干細胞替代或修復機制，有望實(shí)現代謝改善和功能重塑。

基于這一發(fā)現，干細胞治療正在成為潛在新解法：通過(guò)移植健康來(lái)源的干細胞或利用患者自身干細胞進(jìn)行體外修復再植入，可能幫助恢復能量代謝和細胞功能，從而改善部分自閉癥癥狀。雖然目前還處于早期探索階段，但這一方向為未來(lái)精準治療ASD帶來(lái)了新的希望。

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2025年12月干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展

12月15日，美國Adia Nutrition Inc.（通過(guò)其子公司 Adia Med）宣布，其自閉癥譜系障礙（ASD）臨床研究方案已獲得獨立機構審查委員會(huì )（IRB）BeyondBound批準。^[11]

該研究計劃招募100名3至12歲兒童，旨在評估臍帶血衍生干細胞聯(lián)合谷胱甘肽與單獨使用谷胱甘肽相比，在改善社交互動(dòng)、溝通能力、行為表現及整體生活質(zhì)量等方面的潛在療效。

研究細節已提交至 ClinicalTrials.gov，目前處于最終審核階段，預計 2026年1月開(kāi)始患者招募。該研究將為 Adia Med 后續針對其他疾病開(kāi)展的干細胞臨床研究提供基礎模型。

Adia Nutrition 首席執行官 Larry Powalisz 表示，此次批準是為自閉癥患者及家庭探索潛在新療法的重要里程碑，研究團隊將以負責任和科學(xué)嚴謹的態(tài)度推進(jìn)研究，并定期更新招募及研究進(jìn)展情況。

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2025年干細胞治療自閉癥最新臨床進(jìn)展總結

綜上所述，2025年干細胞治療自閉癥譜系障礙（ASD）的研究在機制探索和臨床轉化方面取得顯著(zhù)突破。

研究表明，干細胞及其衍生外泌體通過(guò)抗炎、抗凋亡、調節神經(jīng)炎癥及腸道菌群等多靶點(diǎn)機制，有效改善ASD核心癥狀（如社交障礙、重復行為）和神經(jīng)功能（如運動(dòng)協(xié)調、語(yǔ)言能力）。動(dòng)物模型和臨床試驗均證實(shí)，干細胞療法可顯著(zhù)恢復腦電圖異常、降低癲癇發(fā)作頻率，并增強患者日常生活能力。

同時(shí)，多項研究揭示其作用機制與調控PI3K-mTOR等關(guān)鍵信號通路密切相關(guān)，為從“癥狀管理”向“病理修復”轉變提供了科學(xué)依據。隨著(zhù)首個(gè)針對ASD的干細胞藥物進(jìn)入臨床試驗及多中心研究的推進(jìn)，干細胞治療有望成為ASD干預的重要補充手段，為患者提供更全面的神經(jīng)發(fā)育支持，并推動(dòng)個(gè)性化醫療的發(fā)展。

2025年的研究不僅深化了對ASD病理機制的理解，也為臨床干預提供了創(chuàng )新策略。隨著(zhù)規范化研究的推進(jìn)，干細胞療法有望成為ASD治療的重要方向，為患者帶來(lái)從短期癥狀緩解到長(cháng)期功能重建的雙重獲益，同時(shí)為神經(jīng)發(fā)育障礙的再生醫學(xué)研究奠定基礎。

結語(yǔ)

2025年，干細胞治療自閉癥譜系障礙（ASD）領(lǐng)域迎來(lái)多項突破性進(jìn)展。從間充質(zhì)干細胞衍生外泌體改善小腦病理，到全球首個(gè)干細胞新藥獲批臨床試驗，再到多中心研究驗證細胞療法對社交障礙、語(yǔ)言功能及神經(jīng)炎癥的顯著(zhù)療效，科學(xué)界正逐步揭開(kāi)自閉癥“不可逆”疾病的修復密碼。這些成果不僅為患者家庭帶來(lái)治愈希望，更推動(dòng)治療模式從“對癥干預”邁向“神經(jīng)重塑”。

盡管標準化生產(chǎn)、長(cháng)期安全性等挑戰仍需攻克，但隨著(zhù)技術(shù)迭代與全球協(xié)作深化，干細胞療法有望成為自閉癥治療的重要里程碑，為“星星的孩子”點(diǎn)亮回歸社會(huì )的星光。

參考資料：

[1]Elsherif, R., MM Abdel-Hafez, A., Hussein, O.A. et al. The potential ameliorative effect of mesenchymal stem cells-derived exosomes on cerebellar histopathology and their modifying role on PI3k-mTOR signaling in rat model of autism spectrum disorder. J Mol Histol 56, 65 (2025). https://doi.org/10.1007/s10735-024-10335-w

[2]Qin, Q., Fan, L., Zeng, X. et al. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles alleviate autism by regulating microglial glucose metabolism reprogramming and neuroinflammation through PD-1/PD-L1 interaction. J Nanobiotechnol 23, 201 (2025). https://doi.org/10.1186/s12951-025-03250-z

[3]cde

[4]Kabatas S, Civelek E, Savrunlu EC, Karaaslan U, Y?ld?z ?, Kara?z E. Advances in the treatment of autism spectrum disorder: Wharton jelly mesenchymal stem cell transplantation. World J Methodol 2025; 15(1): 95857

[5]Saisa, D., Pradhani, A., Shen, J.C. et al. Hematopoietic Stem Cell Therapy in Improving Clinical Outcomes for Children with Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis. Regen. Eng. Transl. Med. 11, 209–218 (2025). https://doi.org/10.1007/s40883-024-00355-z

[6]Gesundheit B, Hochbaum L, Fetyukhina A, Vorobyev V, Vorobyev N. Mesenchymal Stromal Cell Treatment Alleviates Autism Spectrum Disorder Symptoms: A Case Report. Cureus. 2025 May 4;17(5):e83440. doi: 10.7759/cureus.83440. PMID: 40462775; PMCID: PMC12130910.

[7]Nguyen, L.T., Nguyen, P.M., Nguyen, HP. et al. Outcomes of autologous bone marrow mononuclear cell administration combined with educational intervention in the treatment of autism spectrum disorder: a randomized, open-label, controlled phase II clinical trial. Stem Cell Res Ther 16, 268 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04404-4

[8]Akhtar M, Nashwan AJ. Evaluating Wharton’s jelly-derived stem cell therapy in autism: Insights from a case study. World J Methodol 2025; 15(2): 100074

[9]https://www.businesskorea.co.kr/news/articleView.html?idxno=249048#google_vignette

[10]Féron, F., Caillol, D., Fourel, L. et al. An impaired glycolysis induces ATP deficiency and reduced cell respiration in stem cells of patients with autism spectrum disorders. Sci Rep 15, 38353 (2025). https://doi.org/10.1038/s41598-025-22327-1

[11]https://news.futunn.com/post/66213189/adia-nutrition-inc-announces-irb-approval-from-beyondbound-for-adia?utm_source=chatgpt.com&level=2&data_ticket=1767175210901090

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