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免疫調節性Tregs增強干細胞治療帕金森病的研究

免疫調節性Tregs增強干細胞治療帕金森病的研究

科學(xué)家們已經(jīng)證明,帕金森病嚙齒動(dòng)物模型中,將干細胞與調節性T細胞(稱(chēng)為T(mén)regs的免疫細胞,可抑制過(guò)度的炎癥和免疫反應)共同移植,可以提高大腦中的細胞存活率,并緩解運動(dòng)癥狀。

這些發(fā)現提出了一種新策略,可以為人類(lèi)帕金森病的干細胞療法取得更好的臨床結果。此類(lèi)療法旨在替代神經(jīng)退行性疾病患者丟失的產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞。

但迄今為止,這些干細胞未能長(cháng)期生長(cháng)和存活。

“我們現在在利用免疫細胞改善神經(jīng)元細胞療法的遞送、存活和恢復方面取得了重大突破。我們的研究結果表明,細胞療法的力量和靈活性有待修改和增強,成為治療帕金森病等疾病的現實(shí)方法?!瘪R薩諸塞州麥克萊恩醫院分子神經(jīng)生物學(xué)實(shí)驗室的研究員Kwang-Soo Kim博士說(shuō)。該研究的主要作者在一份新聞稿中表示。

免疫調節性Tregs增強干細胞治療帕金森病的研究

研究結果在《自然》雜志上發(fā)表的“自體Treg細胞聯(lián)合移植用于帕金森病細胞療法”中進(jìn)行了描述。

自體 Treg 細胞聯(lián)合移植治療帕金森病

聯(lián)合移植旨在緩解帕金森氏癥的運動(dòng)癥狀

帕金森病的標志是中腦特定區域(稱(chēng)為黑質(zhì))的多巴胺能神經(jīng)細胞(負責產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞)逐漸衰退。多巴胺作為大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)起著(zhù)至關(guān)重要的作用。

現有的治療方法,例如左旋多巴,重點(diǎn)是恢復耗盡的多巴胺水平。然而,這些治療只能緩解癥狀,尤其是震顫或僵硬。此外,它們的有效性往往會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推移而減弱。

目前正在努力制定策略,使用基于細胞的療法來(lái)替代丟失的產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)元。其中一種策略是使用源自干細胞的中腦多巴胺能神經(jīng)元,例如誘導多能干細胞(iPSC)胚胎干細胞。這兩種細胞都能夠在體內產(chǎn)生幾乎任何類(lèi)型的細胞。

然而,雖然這些基于細胞的療法旨在解決該疾病的根本原因,但迄今為止的努力還不夠,移植的多巴胺能神經(jīng)元未能植入并長(cháng)期存活。

因此,了解接受移植細胞的腦組織的局部反應,特別是免疫細胞的反應,對于克服這些挑戰至關(guān)重要。

用于研究與免疫細胞一起移植的Tregs的大鼠模型

現在,麥克萊恩和馬薩諸塞州總醫院的科學(xué)家們轉向嚙齒動(dòng)物模型來(lái)推進(jìn)他們的工作。研究小組將來(lái)自帕金森病患者的iPSC衍生的中腦多巴胺祖細胞 (mDAP) 移植到嚙齒類(lèi)動(dòng)物的大腦中。多巴胺祖細胞是專(zhuān)門(mén)的干細胞,可以成為產(chǎn)生多巴胺的神經(jīng)細胞。它們在大腦中多巴胺神經(jīng)元的發(fā)育和再生中發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要的作用。

研究小組此前發(fā)現,腦部手術(shù)本身會(huì )引發(fā)急性腦部炎癥(神經(jīng)炎癥),隨后循環(huán)免疫細胞滲透,這是一種他們稱(chēng)之為“針創(chuàng )傷”的不良免疫反應。最重要的是,移植后兩周對腦組織的分析表明,只有不到10%的 mDAP 細胞存活。當他們移植其他兩個(gè)來(lái)源的細胞時(shí),也出現了同樣的情況。

鑒于觀(guān)察到的炎癥反應,研究人員推測這可能是移植細胞快速死亡的根本原因。為了解決這個(gè)問(wèn)題,他們假設將調節性T細胞(也稱(chēng)為T(mén)regs)與mDAP共同移植可能會(huì )減輕急性神經(jīng)炎癥。 Tregs是一種免疫細胞,通過(guò)抑制過(guò)度的免疫反應來(lái)維持免疫系統的平衡。

研究人員使用帕金森氏癥小鼠模型,將mDAP與Tregs 一起移植到紋狀體(參與自主運動(dòng)控制的大腦區域)。

結果表明,Tregs的存在增強了移植mDAP的存活率,動(dòng)物的運動(dòng)行為也有所改善。

“最初,移植后僅一兩周,大多數多巴胺神經(jīng)元就死亡,導致細胞療法不成功,”金說(shuō)。 “但是當我們在移植物中添加調節性T細胞時(shí),移植的多巴胺神經(jīng)元的存活率增加了。此外,行為恢復更快、更穩健?!?/p>

移植Tregs和干細胞時(shí)看到的額外好處

移植這兩種細胞類(lèi)型還顯示出額外的好處:它抑制了非多巴胺能細胞(包括反應性炎癥細胞)的生長(cháng)。

“這一發(fā)現非常重要,因為與細胞移植相關(guān)的潛在危險往往是不良的、潛在有害的細胞的生長(cháng),”金說(shuō)。 “細胞療法最重要的標準是安全性?!?/p>

這些結果還對可能受益于這些基于細胞的療法的其他神經(jīng)系統疾病具有重大意義。

“針刺創(chuàng )傷是神經(jīng)系統細胞療法中的一個(gè)普遍問(wèn)題,而不僅僅是多巴胺能神經(jīng)元或帕金森病,”麻省總醫院神經(jīng)外科主任、該研究的作者之一鮑勃·卡特(Bob Carter)醫學(xué)博士說(shuō)。

“我們的原理可以廣泛應用于治療其他(神經(jīng))退行性疾病的任何細胞療法,例如阿爾茨海默氏癥、ALS(肌萎縮側索硬化癥)或亨廷頓舞蹈癥,”卡特說(shuō)。

這一發(fā)現非常重要,因為與細胞移植相關(guān)的潛在危險通常是不需要的、潛在有害的細胞的生長(cháng)。細胞治療最重要的標準是安全性。

這項研究的一個(gè)局限性是使用嚙齒動(dòng)物模型。 Kim 表示,未來(lái)的研究需要進(jìn)一步評估聯(lián)合移植的安全性,并了解 Tregs 增強多巴胺能神經(jīng)元存活的機制。

總體而言,這些研究結果表明,本文描述的共移植系統“有效減少了針頭創(chuàng )傷引起的 mDAN 死亡,為帕金森病的細胞療法獲得更好的臨床結果提供了潛在的策略,”研究人員寫(xiě)道。

為了使這些發(fā)現更接近人體臨床試驗,麻省總醫院布里格姆分校成立了基因和細胞治療研究所。該研究所希望將科學(xué)發(fā)現轉化為改變患者生活的治療方法。

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