衰老與認知衰退和神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān)，而神經(jīng)干細胞 (NSC) 在腦功能的維持和修復中發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要的作用。

衰老中的神經(jīng)干細胞，如何利用神經(jīng)干細胞治療衰老相關(guān)疾??？

近日，國際期刊雜志“Translational Medicine of Aging”發(fā)表了一篇“Neural stem cells in aging”（衰老中的神經(jīng)干細胞）的文章。

在這文章中我們研究了神經(jīng)干細胞中與年齡相關(guān)的代謝變化，例如線(xiàn)粒體動(dòng)力學(xué)和蛋白質(zhì)表達的變化，以及這些變化如何影響神經(jīng)干細胞的神經(jīng)發(fā)生功能。我們討論了神經(jīng)干細胞增殖和自我更新能力的功能性衰退（主要發(fā)生在海馬體中），及其對認知功能和情緒調節的影響。我們還強調了了解神經(jīng)干細胞中的這些細胞變化在開(kāi)發(fā)神經(jīng)退行性疾病和腦損傷新型治療策略方面的潛力，并強調了在衰老相關(guān)疾病中利用神經(jīng)干細胞療法的重要性。

干細胞的分類(lèi)與衰老關(guān)聯(lián)

干細胞以其分裂而非分化的能力以及分化成各種細胞或器官的潛力而聞名。根據這種能力和潛力的程度，干細胞可分為全能干細胞、多能干細胞、多能干細胞、寡能干細胞和單能干細胞，所有這些細胞都具有不同程度的自我更新和增殖能力。干細胞的增殖和自我更新能力對生命活動(dòng)至關(guān)重要，以至于與年齡相關(guān)的干細胞變化（干細胞耗竭）被列為衰老的12個(gè)標志之一。

神經(jīng)干細胞的激活與微環(huán)境影響

隨著(zhù)年齡增長(cháng)，認知能力會(huì )下降，患神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險也會(huì )增加，這表明神經(jīng)干細胞 (NSC) 在產(chǎn)生新神經(jīng)元方面發(fā)揮著(zhù)重要作用。神經(jīng)干細胞是一種多能干細胞，其分化始于靜止期神經(jīng)干細胞 (qNSC) 的激活，qNSC是一類(lèi)獨特的神經(jīng)干細胞，主要存在于成年哺乳動(dòng)物大腦的特定區域，包括側腦室的腦室下區 (SVZ) 和海馬的齒狀回 (DG) 。值得一提的是，神經(jīng)干細胞是否存在于人類(lèi)SVZ區域仍存在爭議。

雖然大多數成體qNSC處于較長(cháng)的細胞周期，但一旦被激活，qNSC就會(huì )轉變?yōu)榛罨疦SC（aNSC），從而進(jìn)入細胞周期并獲得分化為各種類(lèi)型神經(jīng)細胞的潛力。qNSC的適當維持和激活對于長(cháng)期干細胞庫以及產(chǎn)生新的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞至關(guān)重要，并且受到周?chē)h(huán)境和細胞內和細胞外信號傳導的顯著(zhù)影響。雖然NSC周?chē)奈h(huán)境在整個(gè)衰老過(guò)程中經(jīng)歷持續的變化，但神經(jīng)干細胞也經(jīng)歷了一系列變化，并在衰老過(guò)程中難以維持其生理功能。

成年神經(jīng)發(fā)生的爭議與意義

神經(jīng)干細胞在成人體內產(chǎn)生新神經(jīng)元的過(guò)程稱(chēng)為成體神經(jīng)發(fā)生。成體神經(jīng)發(fā)生曾在小鼠和人類(lèi)中引起爭議。研究結果不一，一些研究表明新神經(jīng)元在成年人的海馬體中產(chǎn)生，而另一些研究則不同意神經(jīng)發(fā)生在整個(gè)生命過(guò)程中存在。

近年來(lái)，大量證據表明各種哺乳動(dòng)物都有成體神經(jīng)發(fā)生，主要在包括人類(lèi)在內的海馬體中，而海馬體在與年齡相關(guān)的病理變化中會(huì )顯著(zhù)衰退。成體神經(jīng)發(fā)生對認知和情感功能具有重要意義，尤其是在海馬體中，從神經(jīng)干細胞分化而來(lái)的新神經(jīng)元有助于學(xué)習和記憶等認知過(guò)程。盡管關(guān)于NSC在成人體內產(chǎn)生新神經(jīng)元（神經(jīng)發(fā)生）的一些問(wèn)題仍是未解之謎，但我們相信了解NSC在衰老過(guò)程中的變化對于解開(kāi)衰老之謎和確定衰老相關(guān)疾病的潛在調控靶點(diǎn)具有重要意義。

在這篇綜述中，我們總結了衰老過(guò)程中神經(jīng)干細胞的變化，主要是在海馬體中，以及這些變化如何導致與衰老相關(guān)的大腦損傷，重點(diǎn)關(guān)注細胞內部的變化和一些功能退化，如圖1所示。

在老年大腦中，海馬NSC會(huì )發(fā)生一些與認知衰退和情緒障礙相關(guān)的變化：1）衰老阻礙了 qNSC 激活期間代謝模式的轉變，從而影響神經(jīng)發(fā)生的能量供應。2）線(xiàn)粒體動(dòng)力學(xué)在衰老過(guò)程中發(fā)生變化，最終導致認知衰退和情緒障礙。3）在衰老過(guò)程中，qNSC的數量和功能下降，這可能與染色質(zhì)可及性的改變有關(guān)。4）衰老會(huì )損害成人海馬神經(jīng)發(fā)生（AHN），并阻止NSC分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞。

衰老過(guò)程中神經(jīng)干細胞的變化

周?chē)h(huán)境變化

神經(jīng)干細胞 (NSC) 受到微環(huán)境（稱(chēng)為“微環(huán)境”）的顯著(zhù)影響，微環(huán)境會(huì )隨著(zhù)衰老而發(fā)生各種變化。NSC 微環(huán)境在腦室下區 (SVZ) 和脊髓后葉 (DG) 中動(dòng)態(tài)且相互作用，不僅包含NSC，還包含神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、免疫細胞和血管。在衰老過(guò)程中，微環(huán)境周?chē)?NSC 會(huì )發(fā)生劇烈變化，這可能對其功能產(chǎn)生負面影響（圖2）。小膠質(zhì)細胞和血管系統改變的示例如下。

在衰老過(guò)程中，星形膠質(zhì)細胞釋放的神經(jīng)營(yíng)養因子減少，與神經(jīng)干細胞的相互作用減少，而活化的小膠質(zhì)細胞則釋放更多的促炎細胞因子，例如 IL-1β 和 TNFα。此外，衰老會(huì )導致血流量降低和血管通透性改變，這意味著(zhù)更少的營(yíng)養物質(zhì)和更多的循環(huán)細胞因子進(jìn)入神經(jīng)干細胞微環(huán)境。最后，細胞外基質(zhì)在衰老過(guò)程中變得更硬。箭頭的粗細表示強度或嚴重程度。

小膠質(zhì)細胞是中樞神經(jīng)系統（CNS）內的常駐免疫細胞，它從根本上改變了大腦微環(huán)境；因此，衰老過(guò)程中小膠質(zhì)細胞的異常狀態(tài)會(huì )導致與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病，以及神經(jīng)干細胞（NSC）的轉錄變化，尤其是在海馬體中。此外，在神經(jīng)炎癥（通常在衰老過(guò)程中加?。┻^(guò)程中，小膠質(zhì)細胞可以處于激活狀態(tài)，釋放促炎細胞因子，如 IL-1β 和 TNFα，這些因子已被證明會(huì )對NSC增殖和神經(jīng)發(fā)生產(chǎn)生負面影響。

神經(jīng)干細胞微環(huán)境內的脈管系統也會(huì )受到衰老的影響。衰老會(huì )導致血流量和血管通透性的變化，這可能會(huì )影響營(yíng)養物質(zhì)和信號分子向神經(jīng)干細胞的輸送。值得注意的是，在衰老過(guò)程中，影響神經(jīng)干細胞功能的腦室-腦室下區血管結構變化在雄性小鼠中更為明顯，例如血管直徑減小、彎曲度增加和血管密度升高，同時(shí)伴有神經(jīng)干細胞數量顯著(zhù)下降、祖細胞增殖減少以及神經(jīng)母細胞鏈遷移更加混亂。

神經(jīng)干細胞的不同的代謝模式

靜息與激活態(tài)神經(jīng)干細胞的代謝差異及衰老影響

靜息態(tài)神經(jīng)干細胞（qNSCs）依賴(lài)糖酵解供能，激活態(tài)（aNSCs）則轉為氧化磷酸化。衰老會(huì )干擾這一代謝轉換，可能影響神經(jīng)發(fā)生的能量供給。代謝模式不僅調控早期神經(jīng)發(fā)育，還決定了與年齡相關(guān)的神經(jīng)干細胞命運和功能變化，異常代謝（如脂質(zhì)代謝紊亂）可能誘發(fā)神經(jīng)退行性疾病和情感障礙。

衰老相關(guān)的蛋白與基因表達對代謝的影響

衰老通過(guò)改變蛋白質(zhì)水平和基因表達影響神經(jīng)干細胞代謝。敲除葡萄糖轉運蛋白基因 Slc2a4 或葡萄糖饑餓可激活衰老神經(jīng)干細胞并促進(jìn)神經(jīng)元遷移；阿爾茨海默病患者腦脊液中糖代謝相關(guān)蛋白網(wǎng)絡(luò )提前升高，提示能量代謝早期異常?；虮磉_下調導致神經(jīng)干細胞自我更新能力下降和干細胞庫耗竭，其衰老特征可用于預測細胞年齡及干預靶點(diǎn)。

代謝與神經(jīng)干細胞狀態(tài)的連鎖反應及線(xiàn)粒體作用

代謝模式與神經(jīng)干細胞狀態(tài)呈雙向影響：代謝變化調控其激活與分化，反之亦然?；钚匝跣盘栍绊懮窠?jīng)干細胞微環(huán)境，而線(xiàn)粒體動(dòng)態(tài)（結構、功能、形態(tài)）對能量代謝和命運決定至關(guān)重要。Opa1 和 Dnm1l 等基因的缺失會(huì )導致線(xiàn)粒體功能異常，加速神經(jīng)干細胞衰老并誘發(fā)認知衰退。

線(xiàn)粒體動(dòng)態(tài)作為腦健康衰老的新靶點(diǎn)

線(xiàn)粒體動(dòng)態(tài)與衰老過(guò)程中神經(jīng)干細胞的變化密切相關(guān)，其結構、功能和形態(tài)的調控直接影響神經(jīng)干細胞的能量代謝和分化能力。通過(guò)調節線(xiàn)粒體動(dòng)態(tài)（如圖 3 所示的四種調節因子），有望開(kāi)發(fā)增強神經(jīng)干細胞功能的策略，成為促進(jìn)腦健康衰老的新方向。

神經(jīng)干細胞的功能改變（增殖和自我更新能力下降）

神經(jīng)干細胞功能與認知衰退的關(guān)聯(lián)

學(xué)習和記憶機制包括突觸可塑性、成體神經(jīng)發(fā)生、神經(jīng)調節、睡眠和表觀(guān)遺傳學(xué)。在衰老過(guò)程中，學(xué)習和記憶缺陷以及認知衰退受到與上述機制相關(guān)的幾種變化的影響，其中之一是NSC和成體海馬神經(jīng)發(fā)生 (AHN) 能力的下降，其他變化涉及膠質(zhì)細胞調節的突觸可塑性、表觀(guān)遺傳修飾、神經(jīng)調節或神經(jīng)遞質(zhì)及其受體。

此外，突觸可塑性和神經(jīng)遞質(zhì)受體（如α1 GABAA受體）等變化也可以受到NSC的調節——α1 GABAA受體在A(yíng)D中表達增加，但在刪除aNSC時(shí)表達降低，這可能引起aNSC消融后LTP改善。NSC的功能非常重要，它與與年齡相關(guān)的學(xué)習和記憶缺陷以及認知能力下降密切相關(guān)。

衰老對神經(jīng)干細胞分裂與神經(jīng)發(fā)生的影響

NSC在早期階段對稱(chēng)分裂以自我更新，然后不對稱(chēng)分裂以分化，在此過(guò)程中，一些NSC會(huì )分化為神經(jīng)元，此過(guò)程也稱(chēng)為神經(jīng)發(fā)生。衰老會(huì )對NSC產(chǎn)生新神經(jīng)元的能力產(chǎn)生負面影響，神經(jīng)發(fā)生率顯著(zhù)降低，側腦室SVZ和海馬DG中的NSC數量減少（圖1）。過(guò)去的研究表明，AHN至少會(huì )持續到人類(lèi)生命的10個(gè)十年。然而，阿爾茨海默病患者的這一過(guò)程明顯受損，這表明神經(jīng)發(fā)生率可能隨著(zhù)年齡增長(cháng)而下降，或受到某些神經(jīng)病理學(xué)狀況的影響。值得注意的是，雖然有證據表明 AHN 會(huì )隨著(zhù)年齡增長(cháng)而下降，但下降的具體時(shí)間和程度因人而異，并可能受到各種因素的影響，包括整體健康狀況、認知活動(dòng)，以及可能的生活方式因素。

靜息態(tài)神經(jīng)干細胞的衰老相關(guān)改變

圍繞qNSC如何激活分化的過(guò)程，我們更詳細地研究了改變的NSC功能。qNSC的維持對于NSC池的長(cháng)期維持至關(guān)重要，而qNSC的激活對于分化至關(guān)重要。然而，衰老的qNSC的細胞數量和功能會(huì )發(fā)生顯著(zhù)變化，這可能與染色質(zhì)可及性的改變有關(guān)，例如糖皮質(zhì)激素介導的表觀(guān)遺傳改變（圖1）。研究報告稱(chēng)，衰老的qNSC在SVZ和海馬的DG中數量均會(huì )下降，對神經(jīng)源性信號的激活能力降低，分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)譜系的潛力也會(huì )降低。

綜上所述，衰老過(guò)程導致NSCs的內在和外在發(fā)生改變，從而引起其功能變化，尤其是其再生潛力和AHN明顯下降。

神經(jīng)干細胞的變化對衰老的影響

神經(jīng)干細胞的細胞改變會(huì )導致功能衰退，從而引發(fā)與衰老相關(guān)的功能障礙和疾病。神經(jīng)退行性疾病和情緒障礙是神經(jīng)干細胞變化影響的兩個(gè)已知結果。

導致認知衰退和神經(jīng)退行性疾病

神經(jīng)干細胞的改變會(huì )增加認知能力下降和神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險，表現為神經(jīng)干細胞庫減少和成年神經(jīng)發(fā)生減弱。神經(jīng)元丟失和神經(jīng)發(fā)生受損會(huì )導致海馬體積減少，從而導致海馬萎縮并表現出認知障礙。同時(shí)，恢復神經(jīng)發(fā)生能力并探索神經(jīng)干細胞的潛在功能可以挽救這種衰退和AD神經(jīng)病理學(xué)。先前的研究發(fā)現，運動(dòng)通過(guò)改變全身環(huán)境（如抗氧化硒轉運蛋白硒蛋白 P (SEPP1) 的釋放和重新激活海馬中的 qNSC）來(lái)增強神經(jīng)發(fā)生并改善與衰老相關(guān)的認知缺陷。

另一項針對AD模型的研究表明，源自人類(lèi)NSC的細胞外囊泡可以改善AD的行為和分子神經(jīng)病理學(xué)，表明NSC具有神經(jīng)保護潛力。

更有趣的是，NSC相關(guān)療法提供了許多潛在的AD干預療法。嚙齒動(dòng)物模型研究表明，NSC移植可降低β淀粉樣蛋白水平，降低tau磷酸化，改善認知功能?？紤]到動(dòng)物模型和人類(lèi)患者的差異，這些臨床前發(fā)現與其在A(yíng)D患者中的應用之間還有很長(cháng)的路要走。

對于另一種神經(jīng)退行性疾病——亨廷頓氏病，人類(lèi)NSC移植也可能是一種潛在的治療方法。除了NSC移植之外，NSC還可以分泌支持神經(jīng)元存活的治療因子，促進(jìn)新神經(jīng)元和突觸的生長(cháng)。研究人員還發(fā)現，誘導多能干細胞 (iPSC) 衍生的皮質(zhì)神經(jīng)干細胞分泌組 (CNSC-SE) 通過(guò)減少神經(jīng)炎癥和改善神經(jīng)保護環(huán)境，可能成為一種有前途的AD治療方法。

導致情緒障礙

一些研究者認為，壓力、焦慮和抑郁等情緒障礙對神經(jīng)干細胞和神經(jīng)發(fā)生有害，最終導致認知能力下降。

小鼠慢性束縛應激抑郁癥模型會(huì )誘導海馬神經(jīng)干細胞的自噬細胞死亡，從而導致AHN下降?？挂钟糁委?，尤其是選擇性血清素再攝取抑制劑 (SSRI)，已被證明可以增加海馬神經(jīng)發(fā)生標志物，并可能改善MDD患者的情緒和認知癥狀。同時(shí)，體外移植由人類(lèi)iPSC分化的神經(jīng)祖細胞 (NPC) 可促進(jìn)創(chuàng )傷后應激障礙模型中的再生和運動(dòng)功能恢復。

結論與展望

在衰老過(guò)程中，NSC的維持和激活仍有幾個(gè)問(wèn)題。目前，許多研究人員關(guān)注的是NSC從靜止狀態(tài)轉變?yōu)榛罨癄顟B(tài)背后的確切調控機制，尤其是在衰老過(guò)程中。此外，他們還想找出NSC如何在人類(lèi)一生中保持其增殖潛力，以及NSC池是否可以恢復。在這些機制中，線(xiàn)粒體對NSC的命運決定和衰老有著(zhù)廣泛的影響。

然而，目前尚不清楚線(xiàn)粒體的結構和功能變化是NSC衰老的結果還是一個(gè)起始因素。免疫因素在NSC衰老過(guò)程中扮演什么角色？隨著(zhù)NSC因其在治療神經(jīng)退行性疾病和脊髓損傷方面的潛力而受到越來(lái)越多的關(guān)注，我們期待進(jìn)一步的研究能夠揭開(kāi)NSC在衰老過(guò)程中的奧秘。了解NSC在生理和病理衰老過(guò)程中如何變化可能為激活和維持神經(jīng)干細胞移植治療中新神經(jīng)元的生成和成熟提供新的方法

參考資料：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S246850112400018X

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