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案例集 | 干細胞干預視神經(jīng)病變12個(gè)月:5例中4例視力顯著(zhù)改善,效果持續顯現

近期,《Stem Cell Research & Therapy》期刊發(fā)表了一篇關(guān)于干細胞治療急性非動(dòng)脈炎性視神經(jīng)病變 (NA-AION)的臨床試驗,文獻顯示,5例患者接受治療后12個(gè)月,4例患者視力明顯改善,其中1例視力改善高達1150%(從0改善至54個(gè)字母,視力改善≥10行)。

干細胞治療視神經(jīng)萎縮

該研究是一項前瞻性、非隨機II期臨床試驗(ClinicalTrials.gov注冊號:NCT03173638),旨在評估玻璃體內注射同種異體骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSC)治療NA-AION的安全性和潛在療效。

患者概況:納入的5例患者中,3例男性,2例女性,年齡范圍59-85歲,均具有典型的NA-AION特征,包括中心視力突然下降(范圍0-25個(gè)字母)、傳入性瞳孔障礙(RAPD)且伴有視盤(pán)周?chē)鲅木植恳暠P(pán)水腫,OCT檢查證實(shí)了視神經(jīng)病變。

治療過(guò)程:在局部麻醉下,使用25G針頭通過(guò)睫狀體平坦部注射50μl(0.05ml)BM-MSC懸液(假晶狀體眼距角膜緣3.5mm,有晶狀體眼4.5mm)。注射后局部使用抗生素5天,每天5次。5例患者中,2例使用同一供體細胞,其余使用不同供體細胞。

視神經(jīng)萎縮臨床試驗

視力改善情況:BM-MSC治療前后視力變化如表1所示。隨訪(fǎng)結束時(shí),除患者3因視網(wǎng)膜前膜并發(fā)癥視力惡化外,4例患者中視力提升最顯著(zhù)的是患者2(提升了12.5倍?,百分比為1150%),提升最低的是患者1(僅提升了1.58倍?,百分比為58.2%)。

● 患者1:最佳矯正視力(BCVA)從基線(xiàn)17個(gè)字母改善至12個(gè)月27個(gè)字母;

● 患者2:BCVA從基線(xiàn)0個(gè)字母改善至12個(gè)月54個(gè)字母;

● 患者3:BCVA從視力從基線(xiàn)24字母下降至12個(gè)月0個(gè)字母;

● 患者4:BCVA從基線(xiàn)24個(gè)字母改善至12個(gè)月67個(gè)字母;

● 患者5:BCVA從基線(xiàn)14個(gè)字母改善至12個(gè)月57個(gè)字母。

電生理檢查(圖2)?:模式翻轉視覺(jué)誘發(fā)電位(?PRVEP?)檢查顯示,患者4的P100振幅在6個(gè)月時(shí)提升了68%,12個(gè)月略降但仍高于基線(xiàn);患者3因視網(wǎng)膜并發(fā)癥下降;患者2無(wú)記錄;患者1和5在6個(gè)月時(shí)顯示中度改善,12個(gè)月患者1略降。

視神經(jīng)萎縮臨床試驗

閃光視覺(jué)誘發(fā)電位(FVEP)檢查顯示,患者2、4、5的P2振幅均有改善(患者2持續顯著(zhù)改善,患者4改善6個(gè)月后開(kāi)始下降);患者1無(wú)變化;患者3因牽引性視網(wǎng)膜脫落6個(gè)月后數值下降。

安全性分析:在該試驗中,同種異體BM-MSCs似乎是安全的,因為沒(méi)有患者出現急性或慢性眼內炎癥跡象,也沒(méi)有明顯的眼內壓變化。

NA-AION是一種常見(jiàn)的缺血性視神經(jīng)病變,多發(fā)于中老年人群,表現為突發(fā)無(wú)痛性視力下降、視盤(pán)水腫及視野缺損。有試驗數據顯示,約30%患者自然病程中可恢復≥3行視力,20%會(huì )失去≥3行視力,部分患者視力會(huì )保持穩定。

NA-AION?主要病理機制?是視神經(jīng)乳頭區域梗死,從而導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞因缺氧和代謝障礙而死亡,這些細胞的軸突構成視神經(jīng)纖維,其持續變性最終引發(fā)視神經(jīng)萎縮。目前該病缺乏有效治療方法,現有神經(jīng)保護劑均未顯示出明確的臨床獲益。

視神經(jīng)萎縮

該試驗選擇BM-MSC治療NA-AION可能是基于其以下幾大特性/優(yōu)勢:

● ?神經(jīng)保護特性?:分泌BDNF、CNTF等營(yíng)養因子延緩視網(wǎng)膜退化;

● ?免疫調節作用?:同種異體MSCs不表達HLA-DR,不易引發(fā)排斥;

● ?治療時(shí)間窗?:急性期干預可能挽救缺血半暗帶神經(jīng)元細胞;

● ?給藥途徑優(yōu)勢?:玻璃體內注射使細胞更靠近視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞。

總  結:上述試驗結果表明,玻璃體內注射BMSCs治療NA-AION具有良好的安全性和耐受性,5例患者中有4例患者的視力得到改善,3例患者的視覺(jué)誘發(fā)電位振幅增加,這一積極結果值得進(jìn)一步開(kāi)展大規模隨機對照試驗。

盡管1例患者出現了視網(wǎng)膜前膜(ERM),且治療結果不佳,經(jīng)研究人員分析,造成該結果的原因可能與患者之前不同意接受手術(shù)有關(guān)。

參考資料:

Jose C. Pastor, Salvador Pastor?Idoate , Marina López?Paniagua, Marta Para, Francisco Blazquez, Esther Murgui, Verónica García and Rosa M. Coco?Martín.Intravitreal allogeneic mesenchymal stem cells: a non-randomized phase II clinical trial for acute non-arteritic optic neuropathy.Stem Cell Research & Therapy (2023) 14:261 10.1186/s13287-023-03500-7.

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